tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-(4-pentylphenyl)prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1207432-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-(4-pentylphenyl)prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1207432-32-3
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: DQISSHZCRYBUQU-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-(4-pentylphenyl)prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以79%的产率得到tert-butyl N-[(2R,3S)-1,3-dihydroxy-5-(4-pentylphenyl)pent-4-yn-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel sphingosine kinase type 1 inhibitors, compositions and processes for using same

  摘要：

  提供了一种独特抑制鞘氨醇激酶1（SphK1）的新型组合物，可用于许多应用，包括杀灭或损害癌细胞、诱导凋亡、抑制癌细胞生长、转移和化疗耐药性的发展、白血病、增加抗癌药物的有效性、减轻免疫反应、抑制癌细胞的生存信号，并减轻多发性硬化症状。

  公开号：

  US20100035959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-(4-pentylphenyl)prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods and intermediates for synthesizing SK1-I

  摘要：

  该发明提供了合成化合物(2R,3S,4E)-N-甲基-5-(4'-戊基苯基)-2-氨基戊-4-烯-1,3-二醇，又称为SK1-I，以及用于其合成的中间化合物的方法。

  公开号：

  US10364211B1

文献信息

• Novel sphingosine kinase type 1 inhibitors, compositions and processes for using same
  申请人：Zipkin Robert Elliot

  公开号：US20100035959A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided are novel compositions which uniquely inhibit sphingosine kinase Type 1 (SphK1) and which are useful in a number of applications including killing or damaging cancer cells, inducing apoptosis, inhibiting growth, metastasis and development of chemoresistance in cancer cells, leukemia, increasing the effectiveness of anti-cancer agents, attenuating immune reactivity, inhibiting survival signaling in cancer cells, and reducing symptoms of multiple sclerosis.

  提供了一种独特抑制鞘氨醇激酶1（SphK1）的新型组合物，可用于许多应用，包括杀灭或损害癌细胞、诱导凋亡、抑制癌细胞生长、转移和化疗耐药性的发展、白血病、增加抗癌药物的有效性、减轻免疫反应、抑制癌细胞的生存信号，并减轻多发性硬化症状。
• SPHINGOSINE KINASE TYPE 1 INHIBITORS
  申请人：SPIEGEL SARAH

  公开号：US20130245321A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided are novel compositions and analogs which are useful in a number of applications, indications and diseases, as well as for monitoring pharmakinetics and patient management. These compounds and analogs are applicable to treating tumors of the central nervous system, e.g., glioblastoma (GBM).
• Sphingosine Kinase Type 1 Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Enzo Therapeutics, Inc. c/o Enzo Biochem, Inc.

  公开号：US20160317472A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are inhibitors of sphingosine kinase Type I that are useful in a number of applications, indications and diseases, as well as for monitoring pharmacokinetics and patient management. These compounds are applicable to treating tumors of the central nervous system, such as glioblastoma multiforme (GBM).
• SPHINGOSINE KINASE TYPE 1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Enzo Therapeutics, Inc. c/o Enzo Biochem, Inc.

  公开号：US20200069611A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided are inhibitors of sphingosine kinase Type I that are useful in a number of applications, indications and diseases, as well as for monitoring pharmacokinetics and patient management. These compounds are applicable to treating tumors of the central nervous system, such as glioblastoma multiforme (GBM).
• US9388121B2
  申请人：——

  公开号：US9388121B2

  公开（公告）日：2016-07-12