N-methyl-p-styrenesulfonamide | 6131-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-p-styrenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-4-vinylbenzenesulfonamide；4-Vinyl-benzolsulfonsaeure-methylamid；4-ethenyl-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 6131-64-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: PEAOADVZXHOLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-p-styrenesulfonamide 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-methyl-N-nitroso-p-styrenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Polymer Reagents Derived from Sodiump-Styrenesulfonate:N-Methyl-N-nitroso-p-styrenesulfonamide andp-Styrenesulfinic Acid Polymers

  摘要：

  以对磺酸钠苯乙烯（3）为起始原料合成了N-甲基-N-亚硝基对磺酸苯乙烯胺（1）。单体1和对亚磺酸钠苯乙烯（2）（同样由3合成）被聚合，且2的聚合物被转化为相应的自由酸（9）。研究了聚合物1作为试剂通过插入方式将CH2基团连接到羰基碳上的功能，以及聚合物9作为催化剂进行顺反异构化的功能，涉及多种化合物，包括环己酮、苯甲醛和油酸乙酯。讨论了这些聚合物试剂的效果与相应模型化合物的效果之间的比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.189
• 作为产物：
  描述：

  对-苯乙烯磺酰氯 、 甲胺 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N-methyl-p-styrenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Polymer Reagents Derived from Sodiump-Styrenesulfonate:N-Methyl-N-nitroso-p-styrenesulfonamide andp-Styrenesulfinic Acid Polymers

  摘要：

  以对磺酸钠苯乙烯（3）为起始原料合成了N-甲基-N-亚硝基对磺酸苯乙烯胺（1）。单体1和对亚磺酸钠苯乙烯（2）（同样由3合成）被聚合，且2的聚合物被转化为相应的自由酸（9）。研究了聚合物1作为试剂通过插入方式将CH2基团连接到羰基碳上的功能，以及聚合物9作为催化剂进行顺反异构化的功能，涉及多种化合物，包括环己酮、苯甲醛和油酸乙酯。讨论了这些聚合物试剂的效果与相应模型化合物的效果之间的比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.189

文献信息

• SALT, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160052877A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A salt represented by the formula (I); wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, L b1 represents a single bond or a divalent C 1 to C 24 saturated hydrocarbon groupwhere a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group and where a hydrogen atom may be replaced by a hydroxyl group or a fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or an optionally substituted C 3 to C 18 alicyclic hydrocarbon groupwhere a methylene group may be replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group; and Ar represents a divalent C 6 to C 20 aromatic hydrocarbon group, and Z + represents an organic sulfonium cation or an organic iodonium cation.

  根据您的要求，以下是化合物的中文翻译： 由公式(I)表示的盐； 其中Q1和Q2各自独立代表一个氟原子或一个C1至C6的过氟代烷基团，Lb1代表一个单键或一个二价的C1至C24的饱和烃基团，其中甲基烯基团可以被一个氧原子或一个羰基团所取代，并且其中氢原子可以被一个羟基或一个氟原子所取代，并且Y代表一个氢原子，一个氟原子，或一个可选地被取代的C3至C18的芳环烃基团，其中甲基烯基团可以被一个氧原子，一个羰基团或一个磺酰基团所取代；并且Ar代表一个二价的C6至C20的芳香烃基团，以及Z+代表一个有机硫正离子或一个有机碘正离子。
• Divergent Construction of Fully Substituted Pyrroles and Cyclopentadiene Derivatives by Ynamide Annulations: 1,2-Cyclopropyl Migration versus Proton Transfer
  作者：Wenqing Zang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01819

  日期：2020.7.17

  cyclopropyl ynamide cyclization to construct fully substituted pyrroles and cyclopentadiene derivatives in the presence of a gold catalyst was developed. In this version of pyrrole generation, a novel method to furnish gold vinylidenes through [1,2]-cyclopropyl migration was described. On the contrary, the production of cyclopentadienes proceeded through a proton-transfer step. These intriguing mechanisms

  在金催化剂的存在下，开发了可切换的环丙基乙酰胺环化反应以构建完全取代的吡咯和环戊二烯衍生物。在此版本的吡咯中，描述了一种通过[1,2]-环丙基迁移提供亚乙烯基金的新方法。相反，环戊二烯的生产通过质子转移步骤进行。这些有趣的机制是基于炔基烯胺中间体的结构鉴定和交叉实验提出的。还研究了环丁基炔酰胺通过扩环特异性构建环戊二烯的可行性。
• Phosphoric acid group-containing non-aqueous dispersion and a process for the application theeof
  申请人：——

  公开号：US20010021741A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  This invention relates to a phosphoric acid group-containing non-aqueous dispersion wherein polymer particles are dispersed in a solution of a macromolecular dispersion stabilizer dissolved in an organic solvent, said polymer particle being a particle of polymer comprising a phosphoric acid group-containing polymerizable unsaturated monomeric unit as a constituent component. With use of said phosphoric acid group-containing non-aqueous dispersion, there can be improved interlayer adhesivity between a metallic coating film, which is formed from a leafing type aluminum flake pigment, and another coating film adjacent thereto, without reducing the excellent effects such as dense metallic feeling of the coated surface, a chrome plating-like finish, and strong brightness feeling and strong flip-flop perperties, which are produced by such a metallic coating film.

  本发明涉及一种含磷酸基的非水分散体系，其中聚合物颗粒分散在有机溶剂中溶解的大分子分散稳定剂溶液中，所述聚合物颗粒是由磷酸基聚合物可聚合不饱和单体单位组成的聚合物颗粒。使用该含磷酸基的非水分散体系，可以提高金属涂层膜与相邻的另一涂层膜之间的层间粘合性，同时不会降低涂层表面的金属感、铬镀样完成、强烈的亮度感和强烈的翻转性能等优异效果，这些效果是由这样一种金属涂层膜产生的，该膜是由叶片状铝箔颜料形成的。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Synthesis of Unprotected β‐Arylethylamines by Iron(II)‐Catalyzed 1,2‐Aminoarylation of Alkenes in Hexafluoroisopropanol
  作者：Valentyn Pozhydaiev、Marie Vayer、Claire Fave、Joseph Moran、David Lebœuf

  DOI：10.1002/anie.202215257

  日期：2023.2.20

  Unprotected β-arylethylamines were directly accessed via 1,2-aminoarylation of alkenes under operationally simple conditions, thanks to a cooperative effect between an iron (II) catalyst and the solvent hexafluoroisopropanol. This one-pot sequential protocol did not require pre-activated (hetero)arenes and proved compatible with a broad range of drug-oriented functional groups.

  由于铁 (II) 催化剂和溶剂六氟异丙醇之间的协同作用，在操作简单的条件下，通过烯烃的 1,2-氨基芳基化直接获得未保护的 β-芳基乙胺。这种一锅顺序方案不需要预激活的（杂）芳烃，并证明与广泛的药物导向功能组相容。