3,3,3-Trifluoropropylidenephosphorane | 126434-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-Trifluoropropylidenephosphorane
• 英文别名: Triphenyl(3,3,3-trifluoropropylidene)-lambda5-phosphane；triphenyl(3,3,3-trifluoropropylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 126434-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃P
• 分子量: 358.343
• InChiKey: YHJVQHYRRXTBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 3,3,3-Trifluoropropylidenephosphorane 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4,4,4-trifluorobut-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Formation of 3,3,3-Trifluoropropyltriphenyl-phosphonium Bromide and Subsequent Wittig-Olefination

  摘要：

  1,1,1-三氟溴化异丙基与三苯基膦反应过程中发生了不寻常的重排，生成了 3,3,3-三氟丙基-三苯基膦溴化物，从而可以得到相应的烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27357
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-Trifluoropropyltriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3,3-Trifluoropropylidenephosphorane
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Formation of 3,3,3-Trifluoropropyltriphenyl-phosphonium Bromide and Subsequent Wittig-Olefination

  摘要：

  1,1,1-三氟溴化异丙基与三苯基膦反应过程中发生了不寻常的重排，生成了 3,3,3-三氟丙基-三苯基膦溴化物，从而可以得到相应的烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27357

文献信息

• ULLMANN, JORG;HANACK, MICHAEL, SYNTHESIS,(1989) N, C. 685-687
  作者：ULLMANN, JORG、HANACK, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160318862A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ 12 -PGJ 3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ 12 -PGJ 3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ 12 -PGJ 3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.