N-[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide | 134772-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide
• CAS: 134772-67-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 347.438
• InChiKey: WGBUQRJPDIEHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-(1-methylpyrrol-2-yl)-4-phenyl-4H-thiazete 1,1-dioxide 、 4-[(Z)-1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-vinyl]-morpholine 、
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰胺基。第三部分 N-烷基磺酰基-idine的新的重排反应：烯胺，β-氨基磺酰基-烯胺和4H-噻嗪-S，S-二氧化物的合成。

  摘要：

  在与二异丙基氨基锂反应时，N-烷基磺酰lam（1）（一种新型am）由于碳负离子的分子内攻击而重排，从而在α碳上生成α到SO 2基团。通过环状噻唑烷中间体，形成三类主要化合物，即烯胺（），β-​​氨基磺酰亚胺（）和4H-噻嗪-S，S-二氧化物（）。在重排产物中，以前分别与N和S原子连接的am的两个碳部分连接在一起，并形成新的CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96105-8
• 作为产物：
  描述：

  benzylsulfonyl azide 、 4-[1-(1-methylpyrrol-2-yl)ethenyl]morpholine 生成 N-[1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰胺基。第三部分 N-烷基磺酰基-idine的新的重排反应：烯胺，β-氨基磺酰基-烯胺和4H-噻嗪-S，S-二氧化物的合成。

  摘要：

  在与二异丙基氨基锂反应时，N-烷基磺酰lam（1）（一种新型am）由于碳负离子的分子内攻击而重排，从而在α碳上生成α到SO 2基团。通过环状噻唑烷中间体，形成三类主要化合物，即烯胺（），β-​​氨基磺酰亚胺（）和4H-噻嗪-S，S-二氧化物（）。在重排产物中，以前分别与N和S原子连接的am的两个碳部分连接在一起，并形成新的CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96105-8