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3-甲氧基-1-苯基硫代-1-丙烯 | 105512-32-1

中文名称
3-甲氧基-1-苯基硫代-1-丙烯
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-1-phenylthio-1-propene
英文别名
3-Methoxyprop-1-enylsulfanylbenzene
3-甲氧基-1-苯基硫代-1-丙烯化学式
CAS
105512-32-1
化学式
C10H12OS
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
IPQUKUCUTRWHCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-甲氧基-1-苯硫基-1-丙烯合成α,β-不饱和醛
    摘要:
    3-甲氧基-1-苯硫基-1-丙烯 (3),通过 1-苯硫基-2,3-环氧丙烷 (1) 与氢化钠在四氢呋喃 (THF) 中的反应和甲基碘连续处理获得,用锂化-78°C 下的二异丙基氨基锂。锂硫衍生物与卤代烷在硫原子的α-位发生区域选择性反应,产物在室温下在氯化汞存在下水解得到相应的α,β-不饱和醛,收率良好。
    DOI:
    10.1246/cl.1977.345
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过镍(II)-配合物催化3-甲氧基-1-苯基硫代-1-丙烯与格氏试剂的偶联反应制备1-烯基苯基硫化物
    摘要:
    3-甲氧基-1-苯硫基-1-丙烯与芳基和伯烷基格氏试剂在苯或甲苯中的镍(II)-膦配合物存在下进行化学和区域选择性反应,得到高浓度的 1-烯基苯基硫化物。产量。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1505
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文献信息

  • A new synthetic method for β-trimethylsilyl-α,β-unsaturated carbonyl compounds employing 1-methoxy-3-phenylthio-3-trimethylsilyl-1-propene
    作者:Tadakatsu Mandai、Hirofumi Arase、Junzo Otera、Mikio Kawada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98134-6
    日期:1985.1
    A new synthetic method for functionally substituted β-trimethylsilyl-α,β-unsaturated carbonyl compounds from 1-methoxy-3-phenylthio-3-trimethylsilyl-1-propene is described.
    描述了一种从1-甲氧基-3-苯基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯中官能取代的β-三甲基甲硅烷基-α,β-不饱和羰基化合物的新合成方法。
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