摘要:
作为开发灵敏的酶联免疫吸附测定法(ELISA)以检测多环芳烃(PAHs)的第一步,我们从萘、芴、蒽、菲、芘、荧蒽、菊烯和苯并[a]芘(BaP)中提取出了在不同位置具有不同长度羧酸间隔的触媒。这些触媒与牛血清白蛋白(BSA)结合形成竞争共轭物。Gomes 和 Santella 最初研制的单克隆抗体(MAbs)4D5 和 10C10 可在不同程度上识别所有这些触媒(《化学研究与毒理学》,1990 年 3 期,307-310 页)。用竞争性最小的共轭物涂布孔,可获得灵敏度最高的间接 ELISA。使用芘和 BaP 的辣根过氧化物酶结合物进行直接 ELISA 的灵敏度较低。MAbs 在 C1 或 C6 处与带有间隔的 BaP 结合。八种多环芳烃的交叉反应谱与用作包被抗原的每种多环芳烃-BSA 结合物都不同。酶联免疫吸附法检测 BaP 的结果与气相色谱法(GC)的结果密切相关,但酶联免疫吸附法的检测限比气相色谱法灵敏 150 倍,在人体尿液、运河水和自来水中 2-600 nM 的峰值回收率为 80-127%。