N-(3-(N-(4-chlorobenzyl)sulfamoyl)-4-methoxybenzyl)cyclohexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(N-(4-chlorobenzyl)sulfamoyl)-4-methoxybenzyl)cyclohexanamide
• 英文别名: N-[[3-[(4-chlorophenyl)methylsulfamoyl]-4-methoxyphenyl]methyl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 450.986
• InChiKey: BQENNPPQMBRWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzenesulfonamide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(N-(4-chlorobenzyl)sulfamoyl)-4-methoxybenzyl)cyclohexanamide
  参考文献：
  名称：

  一类2，5-二取代苯磺酰胺类化合物及其制备 方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类2，5‑二取代苯磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如下式I所示化合物、其制备方法、其药物组合物以及该类化合物作为CCR6拮抗剂在制备治疗由CCR6介导的疾病的药物中的应用，其中，所述由CCR6介导的疾病可以为自身免疫性疾病、炎症、银屑病、多发性硬化症或癌症等。

  公开号：

  CN103588697B

文献信息

• 一类2，5-二取代苯磺酰胺类化合物及其制备 方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103588697B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明涉及一类2，5‑二取代苯磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如下式I所示化合物、其制备方法、其药物组合物以及该类化合物作为CCR6拮抗剂在制备治疗由CCR6介导的疾病的药物中的应用，其中，所述由CCR6介导的疾病可以为自身免疫性疾病、炎症、银屑病、多发性硬化症或癌症等。