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5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]oxazine-6,8-dione | 57384-37-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d][1,3]oxazine-6,8-dione
英文别名
1-Methyl-6,7-methylendioxy-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion;5-Methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g][3,1]benzoxazine-6,8-dione
5-methyl-5<i>H</i>-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-<i>d</i>][1,3]oxazine-6,8-dione化学式
CAS
57384-37-9
化学式
C10H7NO5
mdl
——
分子量
221.169
InChiKey
SOLILIAGKWAREM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Novel heterocycles.<b>5</b>. Lactone fused quinazolines
    作者:Gary M. Coppola、Michael J. Shapiro
    DOI:10.1002/jhet.5570170602
    日期:1980.9
    synthesized. The six-membered lactone 7 was prepared by the interaction of ethyl pyruvate with hydroxyethylanthranilamide 11, followed by hydrolysis and cyclization using 1-methyl-2-choropyridinium iodide. The corresponding seven-membered lactone 10 was prepared by reaction of 11 with ethyl propiolate, followed by hydrolysis and cyclization as above. Quinazolines possessing functionalities capable of
    合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用,然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应,然后如上所述进行水解和环化,来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下,将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。
  • Chemistry of 2H-3,1-benzoxazine-2,4-(1H)-dione (isatoic anhydride). 2. Reactions with thiopseudoureas and carbanions
    作者:Gary M. Coppola、Goetz E. Hardtmann、Oskar R. Pfister
    DOI:10.1021/jo00867a017
    日期:1976.3
  • Coppola,G.M.; Hardtmann,G.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1605 - 1610
    作者:Coppola,G.M.、Hardtmann,G.E.
    DOI:——
    日期:——
  • Naik; Amin; Patel, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 7, p. 708 - 711
    作者:Naik、Amin、Patel
    DOI:——
    日期:——
  • NAIK N. R.; AMIN A. F.; PATEL S. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 7, 708-711
    作者:NAIK N. R.、 AMIN A. F.、 PATEL S. R.
    DOI:——
    日期:——
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