N-(cyanoethyl)-4-aminobutanol | 107199-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cyanoethyl)-4-aminobutanol
• 英文别名: 3-<(4-Hydroxybutyl)amino>propannitril；3-(4-Hydroxybutylamino)propanenitrile
• CAS: 107199-54-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: SGBHEGWFEXEUHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyanoethyl)-4-aminobutanol 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (+/-)-celabenzine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-dihydrocelacinnine and (d-celabenzine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83978-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 丙烯腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(cyanoethyl)-4-aminobutanol
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140

文献信息

• Synthese von<i>N</i>¹,4-Di(<i>p</i>-cumaroyl)spermin, einem möglichen Biogenese-Vorläufer von Aphelandrin
  作者：Frantisek Veznik、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19910740322

  日期：1991.5.2

  Synthesis of N1,4-Di(p-coiimaroyl)spermine, a Possible Biogenetic Precursor of Aphelandrine

  的合成Ñ 1，4-二（p -coiimaroyl）精胺，Aphelandrine的可能的生物遗传前体