1,1-diethyl 2-buta-2,3-dienyl ethene-1,1,2-tricarboxylate | 1643451-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl 2-buta-2,3-dienyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 1643451-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: FJDMILXLBNDCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl 2-buta-2,3-dienyl ethene-1,1,2-tricarboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到diethyl 2-[trans-4-(1-chlorovinyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization/halogenation of allenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides: stereoselective synthesis of haloalkenyl five-membered heterocycles

  摘要：

  Lewis酸促进的异戊二烯三羧酸酯和相应酰胺的分子内反应，选择性地生成3,4-反式卤代烯烃五元杂环化合物。利用卤代烯烃功能团的产物进行了转化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00233d
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl 2-tert-butyl ethenetricarboxylate 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-diethyl 2-buta-2,3-dienyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization/halogenation of allenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides: stereoselective synthesis of haloalkenyl five-membered heterocycles

  摘要：

  Lewis酸促进的异戊二烯三羧酸酯和相应酰胺的分子内反应，选择性地生成3,4-反式卤代烯烃五元杂环化合物。利用卤代烯烃功能团的产物进行了转化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00233d

文献信息

• Lewis acid-promoted cyclization/halogenation of allenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides: stereoselective synthesis of haloalkenyl five-membered heterocycles
  作者：Yugo Fukushima、Shoko Yamazaki、Akiya Ogawa

  DOI：10.1039/c4ob00233d

  日期：——

  Lewis acid-promoted intramolecular reactions of allenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides gave 3,4-trans haloalkenyl five-membered heterocycles stereoselectively. Transformations of the products utilizing the haloalkenyl functionality have been demonstrated.

  Lewis酸促进的异戊二烯三羧酸酯和相应酰胺的分子内反应，选择性地生成3,4-反式卤代烯烃五元杂环化合物。利用卤代烯烃功能团的产物进行了转化。