cis 1,3-Dibenzyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one | 95790-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: cis 1,3-Dibenzyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one
• 英文别名: cis 1,3-Dibenzyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo[3,4-d]imidazol-2-one
• CAS: 95790-99-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: VUERZPZSGONURR-UBFHEZILSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 1,3-Dibenzyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one 生成 (3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional chiral synthons via biochemical methods, 4. Chiral precursors to (+)-biotin and (−)-a-factor.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91101-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4S,5S)-1,3-dibenzyl-5-hydroxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis 1,3-Dibenzyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional chiral synthons via biochemical methods, 4. Chiral precursors to (+)-biotin and (−)-a-factor.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91101-3

文献信息

• Even, L.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 758 - 768
  作者：Even, L.、Florentin, D.、Marquet, A.

  DOI：——

  日期：——