1-Phenyl-3-propyl-hex-2-en-1-one | 87929-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-propyl-hex-2-en-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-propylhex-2-en-1-one
• CAS: 87929-18-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: APTCBEVXSYCFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 生成 1-Phenyl-3-propyl-hex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  维蒂希反应的延伸：缩水“ d'ylures enolates” les cetones aliphatiques

  摘要：

  HMPT-Li与苯甲酰基亚甲基三苯基膦烷Ph 3PphenylCHCOPh反应制得的烯醇盐内酯Ph 3 P + C - C（Ph）O - Li +与脂族酮反应，与其前体相反。该缩合使得能够制备β，γ不饱和酮，型RCHC（R'）CH的2 COPh，代替α，β在维蒂希反应通常同分异构体而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93522-7

文献信息

• The Reaction of Acetals with Silyl Enol Ethers Promoted by the Combination of Tin(II) Chloride and Organic Halide. Novel and Convenient Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Takeshi Oriyama、Katsuyuki Iwanami、Yuka Miyauchi、Gen Koga

  DOI：10.1246/bcsj.63.3716

  日期：1990.12

  Acetals react with silyl enol ethers to give condensation products in good yield by the action of a reactive halide such as acetyl chloride or methoxymethyl chloride along with a catalytic amount o...

  缩醛与甲硅烷基烯醇醚反应，通过反应性卤化物（如乙酰氯或甲氧基甲基氯）以及催化量的 o...
• Balu; Bhat; Ila, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 250 - 255
  作者：Balu、Bhat、Ila、Junjappa

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Dianion of acetophenone n-ethoxycarbonylhydrazone as a synthetic intermediate
  作者：Noboru Matsumura、Akira Kunugihara、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88145-9

  日期：1983.1
• ORIYAMA, TAKESHI;IWANAMI, KATSUYUKI;MIYAUCHI, YUKA;KOGA, GEN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3716-3718
  作者：ORIYAMA, TAKESHI、IWANAMI, KATSUYUKI、MIYAUCHI, YUKA、KOGA, GEN

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;KUNUGIHARA, AKIRA;YONEDA, SHIGEO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3239-3242
  作者：MATSUMURA, NOBORU、KUNUGIHARA, AKIRA、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——