4-dimethylamino-cyclohexanecarboxylic acid | 134868-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylamino-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Dimethylamino-cyclohexancarbonsaeure；4-Dimethylamino-hexahydrobenzoesaeure；trans-4-(Dimethylamino)cyclohexanecarboxylic acid；4-(dimethylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 134868-23-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: GTUZTWPXWNPFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-dimethylamino-cyclohexanecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以5.65 g的产率得到ethyl 4-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Palladium-Catalyzed α-Arylation of 4-Substituted Cyclohexyl Esters

  摘要：

  A diastereoselective palladium-catalyzed arylation of 4-substituted cyclohexyl esters has been developed. The reaction proceeds at room temperature in the presence of [(t-Bu(3)P)PdBr](2) providing products in up to 37:1 dr.

  DOI：

  10.1021/ol8021758
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 4-dimethylamino-cyclohexanecarboxylic acid 、 环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Meyenberg, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• [EN] LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081480A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Improved formulations of lipid nanoparticles are provided. Use of the lipid nanoparticles for delivery of a therapeutic agent and methods for their preparation are also provided.

  提供了改进的脂质纳米粒子配方。还提供了利用这些脂质纳米粒子传递治疗剂的方法以及它们的制备方法。
• [EN] LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] LIPIDES ET FORMULATIONS DE NANOPARTICULES DE LIPIDES POUR LA LIBÉRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117528A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Compounds are provided having the following structure (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R, R1, R2, L, X, L, G1, G2, Z, a1, a2 and n are independently as defined herein for each of structures (I) and (II). Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或（II）的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R、R1、R2、L、X、L、G1、G2、Z、a1、a2和n分别如本文所定义的用于结构（I）和（II）。还提供了将这些化合物用作脂质纳米粒子配方的组分以传递治疗剂、包含这些化合物的组合物以及其使用和制备方法。
• Indeno [1,2-c]pyrazol-4-ones and their uses
  申请人：——

  公开号：US20010027195A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-9 and their regulatory subunits know as cyclins A-H. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一种新类别的indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones化合物，其化学式为(I):1，这些化合物是一类名为细胞周期依赖性激酶的酶的强效抑制剂，与催化亚基cdk1-9及其调节亚基cyclins A-H有关。本发明还提供了一种新颖的治疗癌症或其他增生性疾病的方法，即通过给予这些化合物中的一种或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一种或多种其他已知的抗癌或抗增生剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• [EN] ORGANIC ARSENIC-BASED TYPE II PYRUVATE KINASE INHIBITOR AS WELL AS PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PYRUVATE KINASE DE TYPE II À BASE D'ARSENIC ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021254254A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物；其中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性，非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。