ethyl 4-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate | 92423-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 4-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 4-Dimethylamino-cyclohexan-1-carbonsaeure-ethylester；ethyl 4-(N,N-dimethylamino)cyclohexanecarboxylate；4-dimethylamino-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；4-Dimethylamino-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-(dimethylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 92423-36-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: CURUPUWXEBJUKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-125 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 甲溴噻昔诺
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexylamines and process for preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02764519A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸乙酯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 ethyl 4-(dimethylamino)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mychajlyszyn et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 799,802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with <i>N</i> ,<i>N</i> -Dimethylformamide as Dimethylamino Source, Reductant and Solvent
  作者：Luo Yang、Jie Lin、Lei Kang、Wang Zhou、Da-You Ma

  DOI：10.1002/adsc.201701221

  日期：2018.2.1

  A practical zinc acetate dihydrate‐catalyzed reductive amination of various carbonyl compounds with N,N‐dimethylformamide (DMF) as dimethylamino (Me2N) source, reductant and solvent has been developed. This reaction shows broad substrate scope, good functional group tolerance, avoids the need for a pressure‐proof reactor and column chromatographic isolation operations and gives up to 98% yield, to

  已经开发了一种实用的乙酸锌二水合物催化的羰基化合物以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作为二甲基氨基（Me 2 N）来源，还原剂和溶剂的还原胺化方法。该反应显示出广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，无需耐压反应器和色谱柱色谱分离操作，且收率高达98％，使其成为制备N，N-二甲基叔胺的有吸引力的方法。
• Diastereoselective Palladium-Catalyzed α-Arylation of 4-Substituted Cyclohexyl Esters
  作者：Eric A. Bercot、Seb Caille、Tracy M. Bostick、Krishnakumar Ranganathan、Randy Jensen、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ol8021758

  日期：2008.11.20

  A diastereoselective palladium-catalyzed arylation of 4-substituted cyclohexyl esters has been developed. The reaction proceeds at room temperature in the presence of [(t-Bu(3)P)PdBr](2) providing products in up to 37:1 dr.
• Substituted cyclohexylamines and process for preparing same
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02764519A1

  公开（公告）日：1956-09-25
• DE1016705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mychajlyszyn et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 799,802
  作者：Mychajlyszyn et al.

  DOI：——

  日期：——