(7R,8S)-7,8-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene | 68906-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (7R,8S)-7,8-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
• 英文别名: (5S,7R)-6-oxahexacyclo[11.6.2.02,8.05,7.010,20.017,21]henicosa-1(20),2(8),9,11,13(21),14,16,18-octaene
• CAS: 68906-75-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: PUXXWDDOFZDXKH-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S)-7,8-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 (8S)-8-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-苯并[a] re7,8-氧化物：合成，绝对立体化学和与苯并[ a ] py其他哺乳动物代谢物的立体化学相关性

  摘要：

  从分离的反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并的非对映异构体合成了（+）-和（-）-苯并[ a ] re7,8-氧化物的光学纯样品[ a ]。后者的分离是通过短柱色谱-重结晶或高压液相色谱进行的。通过X射线晶体结构分析，将（+）-反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并[ a ] py的绝对立体化学定为（7 S，8 S）。; 反过来，这种结构已经明确地与（7 S，8 R）-（-）-苯并[ a ] py 7,8-氧化物和一系列哺乳动物代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002112
• 作为产物：
  描述：

  (-)-trans-8-bromo-7-menthyloxyacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene 在 sodium methylate 作用下， 以89%的产率得到(7R,8S)-7,8-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-苯并[a] re7,8-氧化物：合成，绝对立体化学和与苯并[ a ] py其他哺乳动物代谢物的立体化学相关性

  摘要：

  从分离的反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并的非对映异构体合成了（+）-和（-）-苯并[ a ] re7,8-氧化物的光学纯样品[ a ]。后者的分离是通过短柱色谱-重结晶或高压液相色谱进行的。通过X射线晶体结构分析，将（+）-反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并[ a ] py的绝对立体化学定为（7 S，8 S）。; 反过来，这种结构已经明确地与（7 S，8 R）-（-）-苯并[ a ] py 7,8-氧化物和一系列哺乳动物代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002112

文献信息

• Synthesis and catalytic reactivity of D4-symmetric dinorbornabenzene-derived metallotetraarylporphyrins
  作者：Ronald L. Halterman、Shyi-Tai Jan、Heather L. Nimmons、David J. Standlee、Masood A. Khan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00729-1

  日期：1997.8

  D4-symmetry. The resolved benzaldehyde was synthesized in seven steps from p-benzoquinone and cyclopentadiene and included a resolution via diastereomeric ketals. A manganese chloride complex of porphyrin 1 was used as a catalyst for the asymmetric epoxidation of aromatic substituted alkenes in the presence of excess sodium hypochlorite in up to 7,200 turnovers and up to 76% e.e and >90% yield.

  拆分的C 2对称苯甲醛1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1：4,5：8-二甲基蒽蒽-9-羧基醛与吡咯的缩合生成第一个手性四芳基卟啉1表现出d 4 -symmetry。从对苯醌和环戊二烯经七个步骤合成了拆分的苯甲醛，并通过非对映体缩酮进行拆分。在过量的次氯酸钠存在下，卟啉1的氯化锰络合物被用作芳香族取代烯烃的不对称环氧化的催化剂，其最高可达7200倍营业额，最高ee为76％，收率> 90％。
• Enantioselective synthesis of the tumorigenic anti-diol epoxide metabolites of benzo[a]pyrene
  作者：Ronald G. Harvey、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00385-p

  日期：1995.4

  Efficient, highly enantioselective syntheses of (+) and (−)-anti-benzo[a]pyrene diol epoxide (BPDE) from 9,10-dihydrobenzo[a]pyrene are described. Initial epoxidation catalyzed by (salen) Mn(III) complex gives 7,8-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (>90% ee). Acid-catalyzed hydration occurs regio- and stereo-selectively to furnish the trans-tetrahydrodiols which are converted into the optically

  描述了由9,10-二氢苯并[a] py制成的高效，高对映选择性的（+）和（-）-抗-苯并[a] py二醇环氧化物（BPDE）。（salen）Mn（III）配合物催化的初始环氧化反应得到7,8-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] py（> 90％ee）。酸催化的水合在区域和立体选择性地发生，以提供反式-四氢二醇，该反式-四氢二醇被转化为光学活性的抗-BPDE。
• Enantioselective synthesis of the (+)-anti-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide of the potent carcinogen benzo[a]pyrene
  作者：Xiaoming Huang、Thomas M. Harris

  DOI：10.1039/c39950001699

  日期：——

  The title compound, the most important genotoxic metabolite of benzo[a]pyrene, has been prepared efficiently in a synthesis which capitalized on Jacobsen-type enantioselective epoxidation of 9,10-dihydrobenzo[a]pyrene, cleavage of the epoxide by KOH–Me2SO to give the tetrahydro-trans-7,8-diol, and formation of the dibenzoate from which the contaminating antipode was removed by crystallization.

  利用 9,10- 二氢苯并[a]芘的雅各布森型对映体选择性环氧化作用、环氧化物在 KOH-Me2SO 作用下裂解生成四氢-反式-7,8-二醇，并形成二苯甲酸酯，通过结晶去除其中的污染性反式，从而高效地制备出了苯并[a]芘最重要的基因毒性代谢物--标题化合物。
• BOYD D. R.; GADAGINAMATH G. S.; HAMILTON R., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 28, 2487-2490
  作者：BOYD D. R.、 GADAGINAMATH G. S.、 HAMILTON R.

  DOI：——

  日期：——
• (+)- and (–)-Benzo[a]pyrene 7,8-oxide : synthesis, absolute stereochemistry, and stereochemical correlation with other mammalian metabolites of benzo[a]pyrene
  作者：Derek R. Boyd、Guru S. Gadaginamath、Anil Kher、John F. Malone、Haruhiko Yagi、Donald M. Jerina

  DOI：10.1039/p19800002112

  日期：——

  Optically pure samples of (+)- and (–)-benzo[a]pyrene 7,8-oxide have been synthesized from the separated diastereoisomers of trans-8-bromo-7-menthyloxyacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene. The latter separation was effected by short-column chromatography–recrystallization or high pressure liquid chromatography. The absolute stereochemistry of (+)-trans-8-bromo-7-menthyloxyacetoxy-7,8,9,10-tet

  从分离的反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并的非对映异构体合成了（+）-和（-）-苯并[ a ] re7,8-氧化物的光学纯样品[ a ]。后者的分离是通过短柱色谱-重结晶或高压液相色谱进行的。通过X射线晶体结构分析，将（+）-反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并[ a ] py的绝对立体化学定为（7 S，8 S）。; 反过来，这种结构已经明确地与（7 S，8 R）-（-）-苯并[ a ] py 7,8-氧化物和一系列哺乳动物代谢产物。