A series of N,N-dimethylcarbamates containing a N,N-dibenzylamino moiety was synthesized and tested to evaluate their ability to inhibit Acetylcholinesterase (AChE). The most active compounds 4 and 8, showed 85 and 69% of inhibition at 50 μM, respectively. Furthermore, some basic SAR rules were outlined: an alkyl linker of six methylene units is the best spacer between the carbamoyl and dibenzylamino
合成并测试了一系列含有N,N-二苄
氨基部分的N,N-
二甲基氨基甲酸酯,以评估其抑制
乙酰胆碱酯酶(AChE)的能力。活性最高的化合物4和8在50μM时分别显示出85%和69%的抑制率。此外,概述了一些基本的
SAR规则:六个亚甲基单元的烷基连接基是
氨基甲酰基和二苄基
氨基之间的最佳间隔基。二苄基
氨基的芳族环上的吸电子取代基降低了抑制能力。化合物4产生缓慢的AChE抑制作用,但这不是由于酶的
氨基甲酰化作用所致,正如化合物4对AChE的时间依赖性抑制试验以及化合物4抑制的胰
蛋白酶消化的AChE的MALDI-TOF MS分析所证明的那样。相反,化合物4可以作为AChE的缓慢结合
抑制剂,