二甲基3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸酯 | 1024-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸酯
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-benzenedicarboxylic acid,dimethyl ester
• 英文别名: 3,4,5,6-dimethyl tetrafluorophthalate；dimethyl tetrafluorophthalate；dimethyl 3,4,5,6-tetrafluorophthalate；3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester；tetrafluorobenzene-o-dicarboxylic acid dimethyl ester；3,4,5,6-Tetrafluor-phthalsaeure-dimethylester；dimethyl 3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1024-59-5
• 化学式: C₁₀H₆F₄O₄
• 分子量: 266.149
• InChiKey: YKDASBAWJFXNAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.5-72.5 °C
• 沸点：
  293.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸酯 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for tetrafluorobenzoic acid

  摘要：

  描述了一种改进的制备2,3,4,5-四氟苯甲酸的过程，其中涉及在碱性催化剂存在下对四氟邻苯二甲酸进行脱羧。还描述了一种改进的制备四氟邻苯二甲酸的方法，进而使用这两种改进的组合进行制备四氟苯甲酸的一锅法过程。

  公开号：

  US04782180A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 二甲基3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基团的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或可能具有取代基团的卤代甲氧基；R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、戊酰氧甲基基团、乙氧羰基、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-茚基团、邻苯二酰基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧甲基或苯基烷基基团，并提供一种用作抗菌药物的杂环化合物。

  公开号：

  US05849757A1

文献信息

• Catalytic Defluorination of Perfluorinated Aromatics under Oxidative Conditions Using N-Bridged Diiron Phthalocyanine
  作者：Cédric Colomban、Evgenij V. Kudrik、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin

  DOI：10.1021/ja505437h

  日期：2014.8.13

  [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•))], which was isolated and characterized by UV-vis, EPR, (19)F NMR, Fe K-edge EXAFS, XANES, and Kβ X-ray emission spectroscopy, ESI-MS, and electrochemical techniques. A wide range of per- and polyfluorinated aromatics (21 examples), including C6F6, C6F5CF3, C6F5CN, and C6F5NO2, were defluorinated with high conversions and high turnover numbers. [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)]

  碳氟键是有机化学中最强的单键，这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下（氢）催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟，由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂，接近环境温度）。该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )]，通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电化学技术对其进行分离和表征。包括 C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和 C6F5NO2 在内的各种全氟和多氟芳烃（21 个例子）都以高转化率和高转化率脱氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性，每个催化剂分子提供高达
• Modular Synthetic Approach to Silicon-Rhodamine Homologues and Analogues via Bis-aryllanthanum Reagents
  作者：Alexey N. Butkevich

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00512

  日期：2021.4.2

  A modular synthetic approach toward diverse analogues of the far-red fluorophore silicon-rhodamine (SiR), based on a regioselective double nucleophilic addition of aryllanthanum reagents to esters, anhydrides, and lactones, is proposed. The reaction has improved functional group tolerance and represents a unified strategy toward cell-permeant, spontaneously blinking, and photoactivatable SiR fluorescent

  提出了一种基于芳基镧试剂与酯、酸酐和内酯的区域选择性双亲核加成的远红荧光团硅罗丹明（SiR）的多种类似物的模块化合成方法。该反应提高了官能团耐受性，代表了一种针对细胞渗透、自发闪烁和光激活 SiR 荧光标记的统一策略。它与钯催化的羟基或氨基羰基化相结合，为一系列经过验证的活细胞兼容荧光染料提供了一条简化的合成途径。
• Spiro compound
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05286723A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to spiro compounds of general formula I: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined. The present invention relates to antibacterial spiro compounds which are of value as drugs for humans, veterinary drugs or drugs for use in fish culture or as preservatives, and to antibacterial compositions containing one or more of the same compounds as active ingredients.

  本发明涉及通式I的螺环化合物：##STR1##其中取代基如下定义。本发明涉及具有抗菌作用的螺环化合物，可作为人类药物、兽药或用于鱼类养殖的药物，或作为防腐剂，以及含有同一化合物中一种或多种作为活性成分的抗菌组合物。
• Process for the synthesis of 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoic acid
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04885386A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  An improved process for the preparation of 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoic acid is described which involves reaction of a diester of 3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-benzenedicarboxylic acid with a substituted amine to afford 3-amino-2,4,5-trifluorobenzoic acid followed by subsequent conversion of the amio intermediate into 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoic acid.

  描述了一种改进的制备3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸的过程，涉及将3,4,5,6-四氟-1,2-苯二甲酸二酯与取代胺反应，得到3-氨基-2,4,5-三氟苯甲酸，随后将氨基中间体转化为3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸。
• Cycloaddition Chemistry of Tetrafluorothiophene <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxide
  作者：David M. Lemal

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00848

  日期：2016.6.17

  Tetrafluorothiophene S,S-dioxide has been found to be a powerful and versatile cycloaddend that undergoes a wide range of reactions as a Diels–Alder diene, dienophile, and [2 + 2] addend. Because it dimerizes only slowly at high temperatures, a broad range of conditions are available for these transformations. Reactions with terminal alkynes yield products of both Diels–Alder and [2 + 2] cycloaddition

  四氟噻吩S，S-二氧化物已被发现是一种功能强大且用途广泛的环加成物，它与Diels–Alder二烯，二烯亲和体和[2 + 2]加成物发生广泛的反应。由于它在高温下只会缓慢地二聚，因此这些转化可使用多种条件。与末端炔烃的反应产生Diels–Alder和[2 + 2]环加成反应的产物。值得注意的是，在允许的Diels-Alder反应中，有时禁止使用轨道拓扑[2 + 2]过程。