5-hydroxy-2,2,4a-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a>quinazolin-6-one | 225793-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-2,2,4a-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a>quinazolin-6-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,3,4a-trimethyl-1,4-dihydro-[1,3]oxazino[3,4-a]quinazolin-6-one
• CAS: 225793-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: NAMZQCGMZYGSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5-hydroxy-2,2,4a-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a>quinazolin-6-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到30benzyloxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with aldehydes

  摘要：

  The reactions of 3-hydroxy-2-(2-hydroxyalkyl)- [or (2-hydroxyaryl)]-1-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with formaldehyde or acetaldehyde afford 1,3-oxazino[3,4-a]quinazolin-4-one derivatives. The reactions with other aldehydes RCHO and 3-hydroxy-2-R'-1,2-dihydroquinazolin-4-ones can give 3-hydroxy-2-R-1,2-dihydroquinazolin-4-ones, 2-substituted quinazolin-4-ones, or dianthranilide.

  DOI：

  10.1007/bf02641551
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-羟基苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-hydroxy-2,2,4a-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with aldehydes

  摘要：

  The reactions of 3-hydroxy-2-(2-hydroxyalkyl)- [or (2-hydroxyaryl)]-1-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with formaldehyde or acetaldehyde afford 1,3-oxazino[3,4-a]quinazolin-4-one derivatives. The reactions with other aldehydes RCHO and 3-hydroxy-2-R'-1,2-dihydroquinazolin-4-ones can give 3-hydroxy-2-R-1,2-dihydroquinazolin-4-ones, 2-substituted quinazolin-4-ones, or dianthranilide.

  DOI：

  10.1007/bf02641551