1,1-bis(phenylsulfonyl)-3-methylenebutane | 84681-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylsulfonyl)-3-methylenebutane
• 英文别名: methallyl-bis(phenylsulfonyl)methane；(3-methylbut-3-ene-1,1-diyldisulfonyl) dibenzene；[1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 84681-29-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S₂
• 分子量: 350.46
• InChiKey: UPDOOBIQKQDWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二烯-1-醇 、 1,1-bis(phenylsulfonyl)-3-methylenebutane 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到2,3-butadienyl-2-methylallyl-bis(phenylsulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯醛烯的不对称环异构化为乙烯基环己烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701959
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 双苯磺酸甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-bis(phenylsulfonyl)-3-methylenebutane
  参考文献：
  名称：

  立体辅助策略辅助的1,1-二烷基烯烃的不对称线性选择性加氢甲酰化。

  摘要：

  据报道1,2-二烷基烯烃的不对称加氢甲酰化。为了增加对映异构体的诱导，引入了空间辅助磺酰基。使用Rh / Yanphos络合物作为催化剂，在适度的压力下获得具有高对映选择性的手性醛。易于去除的助剂使该方法成为制备重要对映纯构件的强大工具。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01550

文献信息

• Palladium-mediated cycloaddition approach to cyclopentanoids. Mechanistic studies
  作者：Barry M. Trost、Dominic M. T. Chan

  DOI：10.1021/ja00346a036

  日期：1983.4
• TROST B. M.; CHAN D. M. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 21, 6432-6433
  作者：TROST B. M.、 CHAN D. M. T.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, B. M.;CHAN, D. M. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 8, 2326-2335
  作者：TROST, B. M.、CHAN, D. M. T.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Linear-Selective Hydroformylation of 1,1-Dialkyl Olefins Assisted by a Steric-Auxiliary Strategy
  作者：Dequan Zhang、Cai You、Xiuxiu Li、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01550

  日期：2020.6.5

  Asymmetric hydroformylation of 1,2-dialkyl olefins was reported. In order to increase the enantiomeric induction, steric auxiliary sulfonyl groups were introduced. Using a Rh/Yanphos complex as catalyst, chiral aldehydes were obtained with high enantioselectivities under mild pressure. The easily removable auxiliary made this method a powerful tool in the preparation of important enantiopure building

  据报道1,2-二烷基烯烃的不对称加氢甲酰化。为了增加对映异构体的诱导，引入了空间辅助磺酰基。使用Rh / Yanphos络合物作为催化剂，在适度的压力下获得具有高对映选择性的手性醛。易于去除的助剂使该方法成为制备重要对映纯构件的强大工具。
• Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of Eneallenes into Vinylcyclohexenes
  作者：Michael A. Tarselli、Anthony R. Chianese、Stephen J. Lee、Michel R. Gagné

  DOI：10.1002/anie.200701959

  日期：2007.9.3