p-nitrocinnamyl chloride | 1507-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrocinnamyl chloride
• 英文别名: 4-nitrocinnamyl chloride；3-Chlor-1-(4-nitro-phenyl)-prop-1-en；3-(4-Nitrophenyl)-2-propenyl chloride；1-(3-chloroprop-1-enyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1507-90-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: SXYLTLZARIMRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-150 °C
• 沸点：
  301.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrocinnamyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-{2,2,6-Trimethyl-4-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-allyl]-piperazin-1-yl}-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-和2,3,5-三甲基哌嗪作为μ阿片类激动剂3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的单环类似物：合成，建模和活性

  摘要：

  使用3 H-DAMGO作为μ-选择性配体。在通过分子力学计算和高场1 H MNR光谱进行的分子建模研究的基础上，已经解释了它们对μ阿片受体的不同亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01082-4
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基肉桂醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以51%的产率得到p-nitrocinnamyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用甲苯磺酰氯处理醇并不总是导致甲苯磺酸盐的形成

  摘要：

  用甲苯磺酰氯处理取代的苯甲醇导致形成相应的氯化物，而不是通常的甲苯磺酸盐。一系列实验表明，可以预测取代苯甲醇和吡啶甲醇是否会发生氯化或甲苯磺酰化。用甲苯磺酰氯处理吸电子基团取代的苯甲醇，在温和条件下以中等收率得到相应的氯化物，这为直接从醇制备氯化物提供了一种简单的方法。

  DOI：

  10.3390/molecules16075665

文献信息

• Kinetics and mechanism of substitution reactions of some (.eta.3-allyl)manganese tetracarbonyl compounds
  作者：G. Todd Palmer、Fred Basolo

  DOI：10.1021/ja00297a018

  日期：1985.5

  Etude de la substitution de CO dans (η 3 -C 3 H 4 X)Mn(CO) 4 ou X=H, Me, Ph, T-Bu et Cl en position 1 du coordinat allyl. Les vitesses de reaction sont du 1er ordre

  CO dans (η 3 -C 3 H 4 X)Mn(CO) 4 ou X=H, Me, Ph, T-Bu et Cl en 1位配位烯丙基的练习曲。Les vitesses de react sont du 1er ordre
• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• Thioflavin derivatives for use in antemortem diagnosis of alzheimer's disease and vivo imaging and prevention of amyloid deposition
  申请人：——

  公开号：US20020133019A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention relates to novel thioflavin derivatives, methods of using the derivatives in, for example, in vivo imaging of patients having neuritic plaques, pharmaceutical compositions comprising the thioflavin derivatives and method of synthesizing the compounds. The compounds find particular use in the diagnosis and treatment of patients having diseases where accumulation of neuritic plaques are prevalent. The disease states or maladies include but are not limited to Alzheimer's Disease, familial Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and homozygotes for the apolipoprotein E4 allele.

  这项发明涉及新型噻吩啉衍生物，使用这些衍生物的方法，例如用于体内成像患有神经纤维斑块的患者，包括噻吩啉衍生物的药物组合物以及合成这些化合物的方法。这些化合物在诊断和治疗患有神经纤维斑块积聚疾病的患者中发现特定用途。这些疾病状态或疾病包括但不限于阿尔茨海默病、家族性阿尔茨海默病、唐氏综合征以及载脂蛋白E4等位基因的纯合子。
• Inhibition of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation in humans
  申请人：——

  公开号：US20030162753A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  化合物的化学式（I）为亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯，是肠道顶端膜Na介导的磷酸盐共同运输抑制剂。这些化合物可以经口服给药，在肠道中起到抑制Na依赖性磷酸盐摄取的作用，或者内部给药，在肾脏和甲状旁腺的磷酸盐控制功能中发挥作用。它们可用于抑制钠介导的磷酸盐摄取，降低血清PTH、钙、钙三醇和磷酸盐，治疗动物（包括人类）的肾脏疾病。
• Thioflavin derivatives for use in the antemortem diagnosis of alzheimers disease and in vivo imaging and prevention of amyloid deposition
  申请人：Klunk E. William

  公开号：US20050043377A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to novel thioflavin derivatives, methods of using the derivatives in, for example, in vivo imaging of patients having neuritic plaques, pharmaceutical compositions comprising the thioflavin derivatives and method of synthesizing the compounds. The compounds find particular use in the diagnosis and treatment of patients having diseases where accumulation of neuritic plaques are prevalent. The disease states or maladies include but are not limited to Alzheimer's Disease, familial Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and homozygotes for the apolipoprotein E4 allele.

  这项发明涉及新型硫脲素衍生物，使用这些衍生物的方法，例如在体内成像患有神经元斑块的患者，包含这些硫脲素衍生物的制药组合物以及合成这些化合物的方法。这些化合物在诊断和治疗患有神经元斑块积累的疾病患者中具有特殊用途。这些疾病状态或疾病包括但不限于阿尔茨海默病、家族性阿尔茨海默病、唐氏综合症和载脂蛋白E4等位基因纯合子。