tert-Butyl (5-amino-2-fluorobenzyl)carbamate | 209899-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (5-amino-2-fluorobenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-amino-2-fluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 209899-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 240.278
• InChiKey: YZEYXVMJBDHOQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (5-amino-2-fluorobenzyl)carbamate 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]-5-but-2-ynoxypyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[4-fluoro-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到tert-Butyl (5-amino-2-fluorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009012312A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20090054430A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2170834B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US8110572B2
  申请人：——

  公开号：US8110572B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Tamura Yuusuke

  公开号：US20120015961A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。