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1-(4-nitrophenyl)azocane | 500014-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)azocane
英文别名
1-(4-nitrophenyl)azocan
1-(4-nitrophenyl)azocane化学式
CAS
500014-92-6
化学式
C13H18N2O2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
IXEBRXZCPBVAQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7c42edbc1f81cbb2f59c92715678f2fc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)azocane 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 1.5h, 以85%的产率得到4-azocan-1-yl-phenylamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING AT LEAST ONE PARA-PHENYLENEDIAMINE DERIVATIVE
    [FR] COMPOSITION POUR COLORER DES FIBRES DE KERATINE COMPRENANT AU MOINS UN DERIVE DE PARA-PHENYLENEDIAMINE
    摘要:
    该发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物,特别是人类角蛋白纤维,如头发,包括至少一种对苯二胺衍生物,一种胺,该胺包含在七亚甲基亚胺环中,作为氧化基。本发明特别能够实现对角蛋白纤维进行强力、非选择性和耐色染色。
    公开号:
    WO2005068431A1
  • 作为产物:
    描述:
    七亚甲基亚胺对氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到1-(4-nitrophenyl)azocane
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING AT LEAST ONE PARA-PHENYLENEDIAMINE DERIVATIVE
    [FR] COMPOSITION POUR COLORER DES FIBRES DE KERATINE COMPRENANT AU MOINS UN DERIVE DE PARA-PHENYLENEDIAMINE
    摘要:
    该发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物,特别是人类角蛋白纤维,如头发,包括至少一种对苯二胺衍生物,一种胺,该胺包含在七亚甲基亚胺环中,作为氧化基。本发明特别能够实现对角蛋白纤维进行强力、非选择性和耐色染色。
    公开号:
    WO2005068431A1
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文献信息

  • Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20030212070A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.
    本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物,这些化合物是有价值的药用活性化合物,例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用,同时还能正常化脂质代谢。
  • Anti-viral compounds
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10028937B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
  • AMINOALKYL SUBSTITUIERTE AROMATISCHE BICYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1418906A1
    公开(公告)日:2004-05-19
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20170157105A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
  • [DE] AMINOALKYL SUBSTITUIERTE AROMATISCHE BICYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] AMINOALKYL-SUBSTITUTED AROMATIC BICYCLIC COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES A SUBSTITUTION AMINOALKYLE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2003015769A1
    公开(公告)日:2003-02-27
    Die Erfindung betrifft Aminoalkyl substituierte aromatische Bicyclen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
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