4-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol | 2055083-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol
• 英文别名: I+/--[3-(3,4-Dimethylphenyl)-2-propyn-1-yl]benzenemethanol
• CAS: 2055083-64-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: JVGAJXPOKASRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 、 aluminum(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)-3-nitro-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联环化反应由均丙醇和Al（NO 3）3 ·9H 2 O †合成3-硝基呋喃

  摘要：

  描述了一种Al（NO 3）3 ·9H 2 O作为硝基源，用于通过Fe催化串联环化从均丙醇中合成3-硝基呋喃。在该转化中，通过硝化和环化获得取代的硝基呋喃。具有不同基团的底物均丙醇平稳地参与该过程，并且以中等收率获得了所需的取代的硝基呋喃。

  DOI：

  10.1039/c8ob01184b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A method for accessing sulfanylfurans from homopropargylic alcohols and sulfonyl hydrazides

  摘要：

  一种在碘存在下用于合成硫代呋喃的磺化/环化反应已经被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c7ob00566k

文献信息

• Metal-free synthesis of 3-methylthiofurans with homopropargylic alcohols and DMTSM and their friction properties study
  作者：Fengqi Fan、Siwei Shen、Kang Zhou、Yuling Wang、Chengcheng Zhang、Rulong Yan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155157

  日期：2024.7

  A tandem sulfenylation/cyclization method to build the scaffold of methylthiofurans with homopropargylic alcohols and DMTSM has been developed. The DMTSM is employed as methylthiolation agent for the CS bond formation in this transformation. Various substituted homopropargylic alcohols proceed successfully and the corresponding 3-methylthiofurans are afforded in ideal yields under mild conditions.

  开发了一种用均炔醇和 DMTSM 构建甲基硫呋喃支架的串联磺酰化/环化方法。 DMTSM 用作该转化中 CS 键形成的甲硫基化试剂。各种取代的均炔醇均成功进行，并在温和条件下以理想的收率得到了相应的3-甲基硫代呋喃。