2,2':5',2'':5'',2'''-quaterfuran | 80421-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2':5',2'':5'',2'''-quaterfuran
• 英文别名: α-quaterfuran；2-(Furan-2-yl)-5-[5-(furan-2-yl)furan-2-yl]furan
• CAS: 80421-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: FTNOSLBHOQCMIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  363.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 2,2':5',2'':5'',2'''-quaterfuran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/80042

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联呋喃 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 生成 2,2':5',2'':5'',2'''-quaterfuran
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Lexy, Herbert; Kriegesmann, Reinhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3667 - 3673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS<br/>[FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2014061019A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  This invention is directed to conjugated oligomers with terminal tris(trialkylsilyl)silane group, process of preparation and uses thereof. The conjugated oligomers of this invention are well soluble in organic solvents.

  该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物，其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。
• [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2011024171A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。
• OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Bendikov Michael

  公开号：US20120209013A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  本发明涉及寡呋喃、其制备方法和用途。
• α-Oligofurans
  作者：Ori Gidron、Yael Diskin-Posner、Michael Bendikov

  DOI：10.1021/ja9093346

  日期：2010.2.24

  A new type of organic electronic material, consisting of long alpha-oligofurans containing up to nice rings, was synthesized and characterized. alpha-Oligofurans are highly fluorescent, with a quantum yield in the range 58-74%. They are more rigid than the corresponding oligothiophenes, with tighter herringbone packing. The calculated twisting energy of oligofurans is significantly higher than that of other conjugated heterocycles. Despite their greater rigidity, oligofurans are more soluble than oligothiophenes. The introduced long oligofurans fulfill the most important requirements for a wide range of applications as organic electronic materials.
• KAUFFMANN, T.;LEXY, H.;KRIEGESMANN, R., CHEM. BER., 1981, 114, N 11, 3667-3673
  作者：KAUFFMANN, T.、LEXY, H.、KRIEGESMANN, R.

  DOI：——

  日期：——