1-{2-[4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-imidazolidin-2-one | 1034468-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-{2-[4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-[[4-(7-bromo-1-benzothiophen-2-yl)-5-fluoropyrimidin-2-yl]amino]ethyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1034468-55-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrFN₅OS
• 分子量: 436.307
• InChiKey: NCQDYBJTTFCQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-imidazolidin-2-one 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到1-(2-{5-fluoro-4-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-ethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 、 4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoro-pyrimidine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-{2-[4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100076001A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R 1 hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C 1 -C 2 alkoxy, amino, or methylamino; R 2 is hydrogen, halo, or cyano; R 3 is hydrogen or halo; R 4 is hydrogen, halo, or methyl; provided that at least two of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen; R 5 is hydrogen, halo, or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了新型咪唑啉基氨基嘧啶化合物，被认为通过抑制Plk1对癌症的临床治疗具有临床用途。其中：R1为氢、羟基、卤素、甲基、C1-C2烷氧基、氨基或甲氨基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢或卤素；R4为氢、卤素或甲基；至少两个R1、R2、R3和R4中的至少两个为氢；R5为氢、卤素或甲基；或其药学上可接受的盐。
• Imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08101628B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R1 hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C1-C2 alkoxy, amino, or methylamino; R2 is hydrogen, halo, or cyano; R3 is hydrogen or halo; R4 is hydrogen, halo, or methyl; provided that at least two of R1, R2, R3, and R4 are hydrogen; R5 is hydrogen, halo, or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1在治疗癌症方面具有临床用途。其中：R1为氢、羟基、卤素、甲基、C1-C2烷氧基、氨基或甲氨基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢或卤素；R4为氢、卤素或甲基；前提是R1、R2、R3和R4中至少有两个为氢；R5为氢、卤素或甲基；或其药学上可接受的盐。
• WO2008/76705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8101628B2
  申请人：——

  公开号：US8101628B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• WO2008/76704
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——