2-Methyl-10H-anthracen-9-one | 50259-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-Methyl-10H-anthracen-9-one
• 英文别名: 2-Methyl-anthron
• CAS: 50259-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: AVMAKAJNOPYJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-10H-anthracen-9-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  有效地将蒽酮还原为蒽

  摘要：

  已经开发了将蒽酮还原为蒽的有效且通用的方法。该方法在二甘醇二甲醚/甲醇的混合溶剂系统中使用NaBH 4作为还原剂，从各种蒽类化合物中以基本上定量的产率生产了蒽。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88004-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基蒽醌 生成 2-Methyl-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 9,10-anthraquinones to anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00920a007

文献信息

• ON TECTOQUINONE, THE VOLATILE PRINCIPLE OF THE TEAK WOOD
  作者：Kinzô Kafuku、Keigai Sebe

  DOI：10.1246/bcsj.7.114

  日期：1932.4

  (1) Tectoquinone, the volatile crystalline ingredient of the teak wood, which was isolated by R. Romanis in 1887, represents β-methyl-anthraquinone.(2) Tectoquinone, on oxidation, gives tectonic acid, which is identical with anthraquinone-β-carboxylic acid.(3) Tectoquinone, on reduction, gives a hydrocarbon ‘tectonene’, which, on examination, was proved to be β-methyl-anthracene.(4) Tectoquinone, on treatment with zinc and acetic anhydride, gives β-methyl-anthra-hydroquinone diacetate melting at 216–217°C., which is very easy to purify and thus may be used for the purpose of identifying tectoquinone.(5) β-Methyl-anthra-hydroquinone diacetate, on treatment with alcoholic potash and subsequent exposure to the air, regenerates tectoquinone of highest purity, melting at 176–177°C.

  (1) Tectoquinone是由R. Romanis于1887年分离出的柚木的挥发性晶体成分，它代表了β-甲基蒽醌。(2) Tectoquinone在氧化时生成与蒽醌-β-羧酸相同的构造酸。(3) Tectoquinone在还原时生成一种烃“tectonene”，经检验证明其为β-甲基蒽。(4) Tectoquinone与锌和乙酸酐反应生成熔点为216-217°C的β-甲基蒽醌二乙酸酯，这种化合物非常容易纯化，因此可以用于识别tectoquinone。(5) β-甲基蒽醌二乙酸酯与酒精钾处理后，随后暴露于空气中，能够再生出纯度最高的tectoquinone，熔点为176-177°C。
• A Novel Three-Step Tandem Reaction for Efficient Syntheses of Bulky Anthracenyl Esters from 2-Benzylbenzoic Acids
  作者：Guangling Bian、Ling Song、Yabai Wang、Shiwei Yang

  DOI：10.1055/s-0036-1588384

  日期：——

  efficiently synthesized from 2-benzylbenzoic acids via a novel three-step tandem reaction containing intramolecular Friedel–Crafts acylation, enolization, and esterification. A mechanism for the tandem reaction is proposed. Bulky anthracenyl esters could be efficiently synthesized from 2-benzylbenzoic acids via a novel three-step tandem reaction containing intramolecular Friedel–Crafts acylation, enolization

  摘要 可以通过新型的三步串联反应从2-苄基苯甲酸有效地合成大体积的蒽基酯，该反应包括分子内Friedel-Crafts酰化，烯醇化和酯化。提出了串联反应的机理。 可以通过新型的三步串联反应从2-苄基苯甲酸有效地合成大体积的蒽基酯，该反应包括分子内Friedel-Crafts酰化，烯醇化和酯化。提出了串联反应的机理。
• An efficient reduction of anthrones to anthracenes
  作者：Donald J. Marquardt、Frankie A. McCormick

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88004-2

  日期：1994.2

  An efficient and general means of reducing anthrones to anthracenes has been developed. The procedure, which uses NaBH4 as the reducing agent in a mixed solvent system of diglyme/methanol, produced anthracenes in essentially quantitative yield from a variety of anthrones.

  已经开发了将蒽酮还原为蒽的有效且通用的方法。该方法在二甘醇二甲醚/甲醇的混合溶剂系统中使用NaBH 4作为还原剂，从各种蒽类化合物中以基本上定量的产率生产了蒽。
• 一种9,10-不对称二取代蒽衍生物的制备方法
  申请人：欧洛德(武汉)光电科技有限公司

  公开号：CN107641070B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种用于制备9,10‑不对称二取代蒽衍生物的两步合成新方法。本发明的新合成方法较文献中经常使用的三步合成方法，具有路径短，成本低的优点，而且可以很好地控制终产品的纯度，可以显著提高产物的纯度。本发明的新合成方法具有很高的商业化价值。
• 9-Anthryloxyaminoalkanes and related compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0132351A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  Compounds useful for treating inflammation, pain and swelling, represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: Y and Z are each independently halo, alkyl or alkoxy; I and m are each independently 0 or an integer of 1-4; b is an integer of 2-12; and X is selected from: in which R1 and R2 are independently H, alcyl or cycloalkyl; R3 is H, alkyl or CH2CH20H; and n is an integer of 3-7.

  用于治疗炎症、疼痛和肿胀的化合物，由式： 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 Y 和 Z 各自独立地为卤代、烷基或烷氧基； I 和 m 各自独立地为 0 或 1-4 的整数； b 是 2-12 的整数；以及 X 选自 其中 R1 和 R2 独立地为 H、烷基或环烷基； R3 是 H、烷基或 CH2CH20H；以及 n 是 3-7 的整数。