5-溴-N,N-双[(4-甲氧基苯基)甲基]吡啶-2-胺 | 444811-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-N,N-双[(4-甲氧基苯基)甲基]吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-N,N-bis(4-methoxybenzyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-Bromo-2-[bis(4-methoxybenzyl)amino]pyridine；5-bromo-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 444811-18-1
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 413.314
• InChiKey: JRACKEAVCYYILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-双[(4-甲氧基苯基)甲基]吡啶-2-胺 在 三叔丁基膦 、 lithium dicyclohexylamide 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of useful fragments in drug discovery: 2-Amino-5-tert-butylpyridine and its oxidised analogues

  摘要：

  A novel and robust synthesis of the fragment, 2-amino-5-tert-butylpyridine, has been described, which has been shown to have improved physicochemical properties over 4-tert-butylaniline, when considering drug-like properties. The synthesis also yields fragments containing more highly oxidised precursors to the tert-butyl group as intermediates. These fragments can be incorporated into final target molecules, yielding pharmaceutical compounds and their putative CYP-mediated oxidative metabolites, which can aid in elucidation of metabolic clearance processes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.066
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(二苄基氨基)吡啶 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-溴-N,N-双[(4-甲氧基苯基)甲基]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  将2-脱氧-D-核糖转化为2-氨基-5-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）吡啶，2'-脱氧伪核苷和其他C-（2'-脱氧核糖核苷）。

  摘要：

  2-氨基-5-（2-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）吡啶2a，2-氨基-5-（2-脱氧-α-D-呋喃呋喃糖基）-吡啶23、2-氨基-5-吡咯烷酮的合成（2-脱氧-β-D-呋喃核糖基）-3-甲基吡啶2b，2-氨基-5-（2-脱氧-α-D-核呋喃糖基）-3-甲基吡啶29和5-（2-脱氧-β-D描述了-（呋喃呋喃糖基）-2，4-二氧嘧啶[2′-脱氧伪神经尿苷] 30a。这些C-核苷可以由2-脱氧-3,5-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷1,3-二基）-D-呋喃呋喃糖15或由2-脱氧-3,5-制备O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-D-核糖基-1,4-内酯16本身是由2-脱氧-D-核糖13制备的。首先是糖衍生物。允许其与由5-溴-2-（二苄氨基）吡啶12a，5-溴-2- [双（4-甲氧基苄基）氨基]制得的合适的5-硫代吡啶或5-硫代嘧啶衍生物反应吡啶12b 5-溴-2-二苄基氨基-3-甲基吡啶25和5-溴-2

  DOI：

  10.1039/b306341k

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
• TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220002267A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Compounds of formula (I) useful as tyrosine kinase 2 (Tyk2) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using the pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders related to the regulation of Tyk2 activity, and methods of preparing these compounds are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗与调节Tyk2活性相关的各种疾病的方法，以及制备这些化合物的方法被披露。
• Carboxyboronate: A Versatile C1 Building Block
  作者：Aleksandra Holownia、Chieh‐Hung Tien、Diego B. Diaz、Reed T. Larson、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.201907486

  日期：2019.10.14

  condensations to access borylated heterocycles with boron at positions that are difficult to access using alternate methods. The resulting heterocycles participate in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, enabling entry into diverse bis(heteroaryl) motifs. The carbon monoxide-releasing capacity of carboxy-MIDA-boronate was also examined and applied in palladium-catalyzed carbonylation.

  描述了羧基-MIDA-硼酸酯（一种新型的C1结构单元）的合成和应用。该分子可通过四氧化钌介导的可商购的乙炔基-MIDA-硼酸酯的裂解来获得。在该研究过程中，发现羧基-MIDA-硼酸酯对亲核试剂具有强烈的反应性。羧酸衍生化可产生多种先前未知的氨基甲酸酯基，氧代羰基和硫代碳硼酸酯。羧基-MIDA-硼酸酯及其衍生物经过缩合反应，在难以使用其他方法接近的位置处与硼接触硼化的杂环。所得的杂环参与铃木-宫浦的交叉偶联反应，从而能够进入各种双（杂芳基）基序。
• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014074715A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to certain cyclopropyl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating cancer, including leukemias and solid tumors, inflammatory diseases, osteoporosis, atherosclerosis, irritable bowel syndrome, and other diseases and medical conditions, with such compounds and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to certain cyclopropyl amide compounds for use in inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase ("NAMPT").

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。
• [EN] MULTI-CYCLIC IRAK AND FLT3 INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MULTI-CYCLIQUES INHIBITEURS DE FLT3 ET IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHILDRENS HOSPITAL MED CT

  公开号：WO2022026935A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Some embodiments of the disclosure include disclosed compounds (e.g., compounds of Formula (I)) and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) which inhibit IRAK and/or FLT3 and which can be used for treating, for example, certain diseases. Some embodiments include methods of using the disclosed compound (e.g., in compositions or in pharmaceutical compositions) for administering and treating (e.g., diseases such as hematopoietic cancers, myelodysplastic syndromes (MDS), acute myeloid leukemia (AML), etc.). Additional embodiments provide disease treatment using combinations of the disclosed IRAK and/or FLT3 inhibiting compounds with other therapies, such as cancer therapies.

  一些实施例包括披露的化合物（例如，Formula（I）的化合物）和组合物（例如，药物组合物），其抑制IRAK和/或FLT3，可用于治疗某些疾病。一些实施例包括使用披露的化合物的方法（例如，在组合物或药物组合物中）用于给药和治疗（例如，血液系统癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）等疾病）。其他实施例提供使用披露的IRAK和/或FLT3抑制化合物与其他疗法（例如癌症治疗）的组合进行疾病治疗。