5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline | 178859-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 3-(4-Iodobenzyl)-5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-1,3,4-thiadiazoline；N-[5-ethyl-3-[(4-iodophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 178859-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃IN₃OS
• 分子量: 441.216
• InChiKey: GNEJEZSCQOBRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  描述了根据下面描述的反应公式生产N-联苯基-甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-thiadiazole 、 4-碘苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  描述了根据下面描述的反应公式生产N-联苯基-甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1