(S)-N-[(3R)-3-(4-nitrophenyl)-3-mercaptobutanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(3R)-3-(4-nitrophenyl)-3-mercaptobutanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(3R)-3-(4-nitrophenyl)-3-sulfanylbutanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 352.411
• InChiKey: PKESYQVONJRAMC-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (S)-N-[(3R)-3-(4-nitrophenyl)-3-mercaptobutanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过正式的迈克尔反应，通过季构型中心构筑C--S键：叔硫醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453889

文献信息

• Construction of CS Bonds with a Quaternary Stereocenter through a Formal Michael Reaction: Asymmetric Synthesis of Tertiary Thiols
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Flavia Dias、Rosa López、Anthony Linden

  DOI：10.1002/anie.200453889

  日期：2004.6.21