(R)-3-((E)-3-methyl-but-1-enyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 1009311-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-3-((E)-3-methyl-but-1-enyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(E)-3-methylbut-1-enyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1009311-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: RFPSWNZVEWVEGF-XEHSLEBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((E)-3-methyl-but-1-enyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one 、 1-tert-butoxycarbonylamino-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 苯硫酚 、 三乙基膦 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 [(R)-2-methyl-1-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-ylmethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(S)-2-methyl-1-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-ylmethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用N-胺化的二氢吡啶进行的硫醇催化的烯烃的立体选择性转移加氢胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703902
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 、 异戊醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-3-((E)-3-methyl-but-1-enyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用N-胺化的二氢吡啶进行的硫醇催化的烯烃的立体选择性转移加氢胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703902

文献信息

• A Mutually π-Facial Selective Cyclopropanation of Chiral Enamides Using Dirhodium(II) Carbenoids
  作者：Ting Lu、Zhenlei Song、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol702824s

  日期：2008.2.1

  A mutually pi-facial selective cyclopropanation of chiral enamides using dirhodium(II) carbenoids is described here. This work illustrates the influence of enamide substituents on stereoselectivity and reveals insights into this cyclopropanation.

  在此描述了使用dirhodium（II）类胡萝卜素的手性酰胺之间的表面选择性环丙烷化。这项工作说明了酰胺取代基对立体选择性的影响，并揭示了对这种环丙烷化的见解。
• Thiol-Catalyzed Stereoselective Transfer Hydroamination of Olefins with N-Aminated Dihydropyridines
  作者：Joyram Guin、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.200703902

  日期：2008.1.11