2-乙炔四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃 | 13837-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-乙炔四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-3-ethynyltetrahydropyran
• 英文别名: 2,2,6-trimethyl-6-ethynyltetrahydropyran；2-ethynyl-2,6,6-trimethyltetrahydropyran；cyclo-dehydrolinalool；dehydrolinalool；2-ethynyl-2,6,6-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran；2,6,6-trimethyl-2-ethynyltetrahydro-2H-pyran；2,6,6-Trimethyl-2-ethynyl-tetrahydropyran；2,6,6-Trimethyl-2-ethinyltetrahydropyran；limetol；2-ethynyltetrahydro-2,6,6-trimethyl-2H-pyran；2-Aethinyl-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran；2-ethinyl-2,6,6-trimethyl-tetrahydropyran；2-ethinyl-tetrahydro-2,6,6-trimethylpyran；2-ethynyl-2,6,6-trimethyloxane
• CAS: 13837-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• mdl: MFCD00456707
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XSDYMDMXNRPZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.8 at 35℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃 在 乙醇 、 coppered zinc 作用下， 生成 2-乙烯基-2,6,6-三甲基四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Lang, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 C-UNDECYLCALIX(4)RESORCINARENE CH3OH 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 45.2h， 生成 2-乙炔四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure

  摘要：

  自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应，生成相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/c4cc08211g

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Process for the preparation of substitued pyranes
  申请人：——

  公开号：US20020103388A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Substituted pyranes such as 2-ethinyl-tetrahydro-2,6,6-trimethylpyran are prepared from dehydrolinalool or higher homologues thereof by heating or treatment with microwaves in the presence of a solid acid.

  通过加热或在固体酸存在下用微波处理得到的代用吡喃化合物，例如2-乙炔基-四氢-2,6,6-三甲基吡喃，是由脱氢香叶醇或其更高级同系物制备而成的。
• [EN] SYNTHESIS OF TETRAHYDROMYRCENOL<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TÉTRAHYDROMYRCÉNOL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2014083121A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a new and improved synthesis of tetrahydromyrcenol (IUPAC name: 2,6-dimethyl-2-octanol).

  本发明涉及一种新的改进的四氢没辛醇（IUPAC名称：2,6-二甲基-2-辛醇）的合成。
• Functionalized N-propargylanabazine derivatives
  作者：M. V. Mavrov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0262-5

  日期：2009.9

  N-Propargyl derivatives of the alkaloid anabazine with carbonyl, ester, and cyano groups in the side chain were obtained by three-component condensation of anabazine hydrochloride with paraformaldehyde and appropriate terminal alkynes. Decyanoethylation and hydration of the isopropylidene double bond resulted in mono-and dihydroxy derivatives of N-propargyl-anabazines, respectively.

  通过将盐酸安乃近与多聚甲醛和适当的末端炔烃进行三组份缩合，得到了侧链中含有羰基、酯基和氰基的生物碱安乃近的 N-丙炔基衍生物。异亚丙基双键的脱氰基乙基化和水合作用分别产生了 N-丙炔基安乃近的单羟基和二羟基衍生物。

表征谱图