4'-bromo-3-chloro-biphenyl-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-3-chloro-biphenyl-4-ylamine
• 英文别名: 4'-Brom-3-chlor-biphenyl-4-ylamin；3-Chlor-4'-brom-4-amino-diphenyl；4-(4-Bromophenyl)-2-chloroaniline；4-(4-bromophenyl)-2-chloroaniline
• 化学式: C₁₂H₉BrClN
• 分子量: 282.567
• InChiKey: XKZQGVYZCRYQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-3-chloro-biphenyl-4-ylamine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4'-dibromo-5-chloro-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4'-bromo-3-chloro-biphenyl-4-yl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4'-bromo-3-chloro-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of a novel series of DHODH inhibitors by a docking procedure and QSAR refinement
  作者：Johann Leban、Wael Saeb、Gabriel Garcia、Roland Baumgartner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.021

  日期：2004.1

  A novel series of DHODH inhibitors was developed based on a lead which was obtained by a docking procedure and a medicinal chemistry exploration. The activity of the initial lead was improved by a QSAR method to yield low nanomolar inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.