heterocycle 2,5-bis(2-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole (bptd) as a polydentate reacts with CoCl2∙6H2O and NiCl2·6H2O to form two novel monomeric complexes, [Co(bptd)2Cl2]∙4H2O (1) and [Ni(bptd)2Cl2]∙4H2O (2). The complex 1 can act as electron cocatalyst to improve the rate of hydrogen evolution of CdS NRs under visible light irradiation. After the introduction of cobalt lactate complex as a hole cocatalyst, this noble-metal-free
杂环 2,5-双(2-
吡啶基)-1,3,4-
噻二唑 (bptd) 作为多齿化合物与 CoCl 2 ∙6H 2 O 和 NiCl 2 · 6H 2 O 反应形成两种新型单体配合物,[Co (bptd) 2 Cl 2 ]∙4H 2 O ( 1 ) 和 [Ni(bptd) 2 Cl 2 ]∙4H 2 O ( 2 )。配合物1可以作为电子助催化剂提高CdS NRs在可见光照射下的析氢速率。引入
乳酸钴配合物作为空穴助催化剂后,该无贵
金属体系的析氢速率为1123 μmol h-1,比纯 CdS NR 高 12.2 倍。该系统可以在 TON 为 7490 的情况下工作 50 小时,在 420 nm 处的平均 AQY 为 17%。基于实验结果,证明了配合物1与
乳酸钴配合物的协同作用,并提出了一种可能的制氢机制。该工作可为弥补CdS在异质环境中载流子复合速度较快和光腐蚀的缺陷提供参考。