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diaquobis(D,L-lactato)cobalt(II) | 7195-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diaquobis(D,L-lactato)cobalt(II)
英文别名
cobalt lactate dihydrate;diaquobis(D,L-lactato)cobalt(II) monohydrate;cobalt(II) dl-lactate trihydrate;DL-lactic acid ; cobalt (II)-lactate;DL-Milchsaeure; Kobalt(II)-lactat
diaquobis(D,L-lactato)cobalt(II)化学式
CAS
7195-95-1
化学式
2C3H5O3*Co*2H2O
mdl
——
分子量
273.166
InChiKey
MODHVJRNJJAHTH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.71
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    91.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diaquobis(D,L-lactato)cobalt(II)air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 cobalt(II) oxide
    参考文献:
    名称:
    过渡金属和碱土金属的 dl- 乳酸的非等温脱水和分解
    摘要:
    所述的非等温分解的比较研究 DL 镁,钙和锶的乳酸盐水合物已取得了的 DL -乳水合物铬(III),锰(II),铁(II),钴(II ),镍(II),铜(II)和锌(II)保持干燥的空气作为吹扫气体,加热速率保持在10 K min -1。尽管锰(II),钴(II)和铜(II)的 dl- 乳酸盐遵循单步分解方案,表明脱水和分解步骤重叠,但其他化合物的脱水步骤却截然不同。&AGR; - Ť 没有一个脱水步骤的曲线显示任何诱导期,表明没有物理解吸,成核或分支。&agr;都不 最大值和脱水步骤的起始温度均未显示任何模式。还使用Freeman-Carroll,Horowitz-Metzger,Coats-Redfern,Zsakó,Fuoss-Salyer-Wilson和Karkhanavala-Dharwadkar方法分析了脱水步骤的TG数据。反应阶数,活化能和阿累尼乌斯因子的值已被
    DOI:
    10.1007/s10973-005-0659-9
  • 作为产物:
    描述:
    乳酸 在 cobalt(II) carbonate or hydroxocarbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 diaquobis(D,L-lactato)cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    Chelating properties of lactate anion. perturbing effect of additional ligands on bis(DL-lactato)-metal(II) complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)86249-0
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文献信息

  • A novel cobalt complex of bptd and cobalt lactate complex to synergistically enhance photocatalytic HER activity and stability on CdS nanorods
    作者:Hao Zhang、Guang Yang、Yan Sun、Shirong Kang、Mingyu Dou、Hua Yang、Dacheng Li、Jianmin Dou
    DOI:10.1016/j.jssc.2021.122764
    日期:2022.2
    heterocycle 2,5-bis(2-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole (bptd) as a polydentate reacts with CoCl2∙6H2O and NiCl2·6H2O to form two novel monomeric complexes, [Co(bptd)2Cl2]∙4H2O (1) and [Ni(bptd)2Cl2]∙4H2O (2). The complex 1 can act as electron cocatalyst to improve the rate of hydrogen evolution of CdS NRs under visible light irradiation. After the introduction of cobalt lactate complex as a hole cocatalyst, this noble-metal-free
    杂环 2,5-双(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑 (bptd) 作为多齿化合物与 CoCl 2 ∙6H 2 O 和 NiCl 2 · 6H 2 O 反应形成两种新型单体配合物,[Co (bptd) 2 Cl 2 ]∙4H 2 O ( 1 ) 和 [Ni(bptd) 2 Cl 2 ]∙4H 2 O ( 2 )。配合物1可以作为电子助催化剂提高CdS NRs在可见光照射下的析氢速率。引入乳酸钴配合物作为空穴助催化剂后,该无贵属体系的析氢速率为1123 μmol h-1,比纯 CdS NR 高 12.2 倍。该系统可以在 TON 为 7490 的情况下工作 50 小时,在 420 nm 处的平均 AQY 为 17%。基于实验结果,证明了配合物1与乳酸钴配合物的协同作用,并提出了一种可能的制氢机制。该工作可为弥补CdS在异质环境中载流子复合速度较快和光腐蚀的缺陷提供参考。
  • Verma, Ranjit K.; Verma, Lata; Chandra, Mukesh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 12, p. 2982 - 2987
    作者:Verma, Ranjit K.、Verma, Lata、Chandra, Mukesh
    DOI:——
    日期:——
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