吡啶-2-羧酸叔丁酯 | 79233-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-pyridinecarboxylate；tert-butyl picolinate；t-butyl picolinate；α-Butyloxycarbonyl-pyridin；Picolinsaeure-isopropylester；Tert-butyl Pyridine-2-carboxylate
• CAS: 79233-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19600064
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KNLKRAUJQBLECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到tert-butyl pipecolinate
  参考文献：
  名称：

  Iminium salts from .alpha.-amino acid decarbonylation. Application to the synthesis of octahydroindolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a018
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到吡啶-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organometallic Compounds. VII. Reaction of Di-tert-butyl Dicarbonate with .ALPHA.-Trialkylstannyl Derivatives of Pyridine, Quinoline, and Isoquinoline.

  摘要：

  研究发现，二叔丁基二碳酸酯可有效通过三烷基锡基团直接在吡啶核的α位引入叔丁氧羰基。反应中，吡啶、喹啉和异喹啉的α-三烷基锡衍生物与二叔丁基二碳酸酯反应，以良好产率生成相应的α-叔丁氧羰基衍生物，但在吡啶的情况下，除少量多种副产物生成外。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.916

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• A direct and sustainable synthesis of tertiary butyl esters enabled by flow microreactors
  作者：Leonardo Degennaro、Daniela Maggiulli、Claudia Carlucci、Flavio Fanelli、Giuseppe Romanazzi、Renzo Luisi

  DOI：10.1039/c6cc04588j

  日期：——

  in synthetic organic chemistry. A straightforward method for the direct introduction of the tert-butoxycarbonyl group into a variety of organic compounds has been developed using flow microreactor systems. The resultant flow process was more efficient, versatile and sustainable compared to the batch.

  叔丁酯在合成有机化学中有广泛的应用。已经使用流动微反应器系统开发了直接将叔丁氧羰基引入各种有机化合物的直接方法。与批次相比，最终的流程更加高效，通用和可持续。
• Ester Formation via Symbiotic Activation Utilizing Trichloroacetimidate Electrophiles
  作者：Nivedita S. Mahajani、Rowan I. L. Meador、Tomas J. Smith、Sarah E. Canarelli、Arijit A. Adhikari、Jigisha P. Shah、Christopher M. Russo、Daniel R. Wallach、Kyle T. Howard、Alexandra M. Millimaci、John D. Chisholm

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00745

  日期：2019.6.21

  Trichloroacetimidates are useful reagents for the synthesis of esters under mild conditions that do not require an exogenous promoter. These conditions avoid the undesired decomposition of substrates with sensitive functional groups that are often observed with the use of strong Lewis or Brønsted acids. With heating, these reactions have been extended to benzyl esters without electron-donating groups. These inexpensive

  三氯乙亚氨酸酯是在温和条件下合成酯的有用试剂，不需要外源促进剂。这些条件避免了带有敏感官能团的底物发生不希望的分解，这种分解通常在使用强路易斯酸或布朗斯台德酸的情况下观察到。通过加热，这些反应已扩展为不具有给电子基团的苄基酯。这些廉价且方便的方法应在复杂基质中酯的形成中找到应用。
• [EN] RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS POUR LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DU MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012062752A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于利用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和定量测量代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的方法，利用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这种化合物的前体。
• A simple, powerful, and efficient method for transesterification
  作者：Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1039/c39860000695

  日期：——

  Aromatic and α,β-unsaturated methyl esters undergo efficient transesterification at ambient temperature or below with primary, secondary, or (particularly) tertiary alcohols in the presence of butyl-lithium in tetrahydrofuran solution.

  在丁基锂存在下于四氢呋喃溶液中，在环境温度以下，芳族和α，β-不饱和甲酯与伯，仲或（尤其是）叔醇进行有效的酯交换反应。