1-benzyloxy-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene | 1072930-86-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-[2-(3-methoxyphenyl)vinyl]benzene；1-(Benzyloxy)-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene；1-methoxy-3-[2-(2-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1072930-86-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: YMHAQZODPXEMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以94.9%的产率得到2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  盐酸沙泊格雷酯的实用合成及其类似物的体外血小板凝集抑制活性

  摘要：

  开发了一种方便的制备盐酸沙格格雷酯的方法。设计和合成了两个系列的盐酸沙普格雷酯类似物以提高其血小板聚集抑制活性，生物学测试表明这些化合物在一定程度上具有血小板聚集抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.030
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1-benzyloxy-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸沙格雷酯中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸沙格雷酯中间体【2‑羟基‑3’‑甲氧基二苯乙烷】的制备方法。以【间溴苯甲醚】、【乙烯】和【邻苄氧基溴苯】为初始原料，以无机碱为助剂，使用钯催化剂催化，通过下述反应得到【邻苄氧基‑3’‑甲氧基二苯乙烯】。再将【邻苄氧基‑3’‑甲氧基二苯乙烯】加氢脱苄基得到【2‑羟基‑3’‑甲氧基二苯乙烷】的。本发明的方法中所使用的原料均为常用化工原料，价格低廉，安全性高，反应过程的副产物分离比较容易，且分离彻底。整个反应过程步骤少，可以“一锅法”完成，进而可以提高产物的收率。

  公开号：

  CN107324979A

文献信息

• 沙格雷酯中间体2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基] 苯酚的合成方法
  申请人：安徽修一制药有限公司

  公开号：CN105906486B

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种沙格雷酯中间体2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙基]苯酚的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明采用易得价廉的间甲氧基氯苯为原料，与亚磷酸三乙酯缩合，然后与邻苯甲氧基苯甲醛(由水杨醋与氯苯制得)缩合，再加氢使双键烷基化，并用石油醚结晶，得到白色结晶性的目标产物，简化处理步骤，降低损失率，产物纯度达99.5％，用该品质2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙基]苯酚制备盐酸沙格雷酯，单个杂质都小于0.1％，产品纯度达99.8％以上。
• 一种制备1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙 烯基]苯的方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN105541565B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种制备1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，将摩尔比为1:1.1～1.4的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至55～60℃，并在此温度下反应8～12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10～20℃，继续滴加溶剂；在10～20℃下保温6～10h；减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤；物料水洗至中性，于55～60℃干燥得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。上述合成制备方法简单，且反应温和，易于实现。
• 一种合成1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙 烯基]苯的新方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN105541564B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的新方法，将摩尔比为1:1～1.2的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至55～60℃，并在此温度下反应10～12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10～20℃，继续滴加溶剂；在10～20℃下保温5～8h；减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤；物料水洗至中性，于55～60℃干燥得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。上述合成制备方法简单，且反应温和，易于实现。
• 一种合成1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙 烯基]苯的方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN105541566B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，将摩尔比为1:1.05～1.15的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至55～60℃，并在此温度下反应8～12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10～20℃，继续滴加溶剂；在10～20℃下保温6～10h；减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤；物料水洗至中性，于55～60℃干燥得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。上述合成制备方法简单，且反应温和，易于实现。
• 合成1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙烯基] 苯的方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN105439828B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，将摩尔比为1:1.1～1.4的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至50～70℃，并在此温度下反应8～12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10～20℃，继续滴加溶剂；在10～20℃下保温6～10h；减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤；物料水洗至中性，于55～60℃干燥得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。上述合成制备方法简单，且反应温和，易于实现。