trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]piperazine
• 英文别名: cis 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1-cyclohexyl]piperazine；1-[4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]piperazine
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂
• 分子量: 262.37
• InChiKey: IOYBJWDVUOWOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]piperazine 、 3-甲氧基氯苄 以61%的产率得到trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1
• 作为产物：
  描述：

  trans 1,1-dimethylethyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-1-piperazine carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Antiischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes

  摘要：

  某些含哌嗪基和哌啶基取代的环己烷具有抗缺血特性。

  公开号：

  US05352678A1

文献信息

• Antiischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05352678A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  Certain piperazinyl- and piperidinyl-substituted cyclohexanes have anti-ischemic properties.

  某些含哌嗪基和哌啶基取代的环己烷具有抗缺血特性。
• Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexenes and cyclohexanes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0560669A1

  公开（公告）日：1993-09-15

  Novel piperazinyl - and piperidinyl cyclohexenes which conform to the formula wherein R1 is H, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 trihaloalkyl or halogen ; X is an aryl or heteroaryl group ; n is 0,1,2, or 3; Cy is a 1-cyclohexene or cyclohexane residue, with the C=C of the cyclohexene group linked to X; Y is N or CH ; R2 and R3 are H or C1-4alkyl ; and Ar is a substituted or unsubstituted phenyl or a heteroaryl group are useful in the treatment of ischemia-induced disorders, eg., stroke, and for the treatment of psychosis.

  符合以下式子的新型哌嗪基和哌啶基环己烷 其中 R1 为 H、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 三卤代烷基或卤素； X 是芳基或杂芳基； n 是 0、1、2 或 3； Cy 是 1-环己烯或环己烷残基，环己烯基团的 C=C 与 X 连接； Y 是 N 或 CH ； R2 和 R3 是 H 或 C1-4 烷基；以及 Ar 是取代或未取代的苯基或杂芳基。 可用于治疗缺血引起的疾病，如中风，以及治疗精神病。
• US5352678A
  申请人：——

  公开号：US5352678A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5595993A
  申请人：——

  公开号：US5595993A

  公开（公告）日：1997-01-21
• US6153611A
  申请人：——

  公开号：US6153611A

  公开（公告）日：2000-11-28