3-butylsydnonimine hydrochloride | 3483-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-butylsydnonimine hydrochloride
• 英文别名: 5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium; chloride；3-butylsydnonimine hydrochorid；Butylsydnonimine hydrochloride；3-butyl-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine;hydrochloride
• CAS: 3483-14-5
• 化学式: C₆H₁₁N₃O*ClH
• mdl: MFCD03130860
• 分子量: 177.634
• InChiKey: ZTRGDTFKPJWORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  21.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylsydnonimine hydrochloride 在 pH 8.75 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Nitroso-N-butyl-aminoacetonitril
  参考文献：
  名称：

  A sydnoneimine base

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00523067

文献信息

• Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 36. Mitteilung. Über Sydnonimine. II. Herstellung und Eigenschaften von Sydnoniminen mit Acyl-, Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-Substituenten am exocyclischen Stickstoffatom
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450714

  日期：——

  substituted on the exocyclic nitrogen atom by acyl, carbamoyl and thiocarbamoyl is described. Unexpectedly, all these derivatives are bases and form salts with acids. The physico-chemical properties of these compounds have been studied, especially in view of their basic properties. The chemical behaviour towards acids, bases and catalytic hydrogenation has been investigated. An interesting rearrangement

  描述了在环氮原子上被酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代的许多亚磺胺的制备。出乎意料的是，所有这些衍生物都是碱，并与酸形成盐。已经研究了这些化合物的物理化学性质，特别是考虑到它们的基本性质。已经研究了其对酸，碱和催化氢化的化学行为。已发现将N-酰基-亚磺酰胺有趣地重排为1,2,3-三唑。最后，报道了一些亲电取代反应和季铵化实验的结果。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US20130059844A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮，通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为制药活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20080113972A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和随后与胺反应制备的。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1174431B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• Yashunskii,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2064 - 2071
  作者：Yashunskii,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——