4-chloro-1-[(3-methoxyphenylsulfonyl)methyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-[(3-methoxyphenylsulfonyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenylsulfonylmethyl)-3-methoxybenzene；1-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]-3-methoxybenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃S
• 分子量: 296.774
• InChiKey: ZYFZZFJKDRAEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-[(3-methoxyphenylsulfonyl)methyl]benzene 、 4-(Methylsulfonyl)-1-butanol 在 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到1-[1-(4-Chlorophenylsulfonyl)-5(methylsulfonyl)pentyl]-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 、 3-甲氧基氯苄 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以69%的产率得到4-chloro-1-[(3-methoxyphenylsulfonyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beta-amyloid protein production. secretion inhibitor
  申请人：Yasukouchi Takanori

  公开号：US20050234109A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下公式（1）表示的化合物：并且能够被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF BENZYLSULFONYLARENES
  申请人：Levent Mahmut

  公开号：US20090012308A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a process for the manufacture of an arylmethyl-sulfonylarene, R 1 CH 2 SO 2 R 2 , wherein R 1 and R 2 are each independently an optionally substituted phenyl or naphthyl group which process comprises reacting an arylmethylhalide, R 1 CH 2 -Hal wherein R 1 is as defined hereinabove and Hal is Cl, Br or I with a sodium arylsulfinate R 2 SO 2 Na wherein R 2 is as defined hereinabove in the presence of a base optionally in the presence of a solvent. Also provided is the use of the inventive process in the manufacture of a 3-arylsulfonylindazole 5-HT6 ligand.

  本发明提供了一种制备芳基甲基磺酰基芳烃R1CH2SO2R2的方法，其中R1和R2各自独立地为可选择取代的苯基或萘基。该方法包括将芳基甲基卤化物R1CH2-Hal（其中R1如上所定义，Hal为Cl、Br或I）与钠芳基磺酸盐R2SO2Na（其中R2如上所定义）在碱的存在下反应，可选择在溶剂的存在下进行。本发明还提供了将该创新过程用于制备3-芳基磺酰基吲哚5-HT6配体的用途。
• BETA-AMYLOID PROTEIN PRODUCTION/SECRETION INHIBITORS
  申请人：YASUKOUCHI Takanori

  公开号：US20070293495A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一些新化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白的产生或分泌活性。它们包括以下式子（1）所代表的化合物：并且可以被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个的溶剂化物。
• β-amyloid protein production/secretion inhibitor
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07399775B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下式子（1）表示的化合物：并且可以被各种取代基替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• WO2008/157216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——