[1-(4-硝基苯基)-吡咯烷-3-基]二甲胺 | 361346-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: [1-(4-硝基苯基)-吡咯烷-3-基]二甲胺
• 英文名称: [1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl] dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-amine；dimethyl-[1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]amine；[1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl]dimethylamine；[1-(4-Nitrophenyl)-pyrrolidin-3-yl]dimethylamine
• CAS: 361346-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: IFIBQQCVEIPSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-硝基苯基)-吡咯烷-3-基]二甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-氨基苯基)-N,N-二甲基吡咯烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  发现 2-Amino-7-sulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 衍生物作为具有看门人突变耐受性的有效可逆 FGFR 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 在促进癌细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用。然而，对 FGFR 抑制剂的获得性耐药已成为长期癌症治疗中的新挑战，尤其是对于肝细胞癌 (HCC)。Gatekeeper (GK)突变是耐药的主要机制。在此，我们描述了一系列可逆 FGFR 抑制剂的发现，特别是针对具有 2-amino-7-sulfonyl-7 H - pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidine 支架的 GK 突变。合理设计、优化和药代动力学筛选提供了代表性化合物19在体外具有强效的 FGFR 抑制作用、高生物利用度和可接受的半衰期。针对 FGFR4 V550L和 Ba/F3-TEL-FGFR4 V550L细胞的测定支持 GK 突变耐受性。此外，化合物19在 HUH7 异种移植小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤效力，且未观察到明显的毒性。化合物19被确定为克服 HCC 治疗的 GK 突变的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01420
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)吡咯烷 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73 %的产率得到[1-(4-硝基苯基)-吡咯烷-3-基]二甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现 2-Amino-7-sulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 衍生物作为具有看门人突变耐受性的有效可逆 FGFR 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 在促进癌细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用。然而，对 FGFR 抑制剂的获得性耐药已成为长期癌症治疗中的新挑战，尤其是对于肝细胞癌 (HCC)。Gatekeeper (GK)突变是耐药的主要机制。在此，我们描述了一系列可逆 FGFR 抑制剂的发现，特别是针对具有 2-amino-7-sulfonyl-7 H - pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidine 支架的 GK 突变。合理设计、优化和药代动力学筛选提供了代表性化合物19在体外具有强效的 FGFR 抑制作用、高生物利用度和可接受的半衰期。针对 FGFR4 V550L和 Ba/F3-TEL-FGFR4 V550L细胞的测定支持 GK 突变耐受性。此外，化合物19在 HUH7 异种移植小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤效力，且未观察到明显的毒性。化合物19被确定为克服 HCC 治疗的 GK 突变的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01420

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011053476A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula (I).

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• Dyeing compositions for keratinous fibres containing paraphenylenediamine derivatives with pyrrolidinyl group
  申请人：——

  公开号：US20030093866A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention concerns novel dyeing compositions for keratinous fibers comprising at least a paraphenylenediamine derivative with pyrrolidinyl group as oxidation base, a dyeing method and a dyeing kit using said composition.

  该发明涉及一种用于角蛋白纤维的新型染色组合物，包括至少一种带有吡咯啉基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基础，一种染色方法和使用该组合物的染色套件。
• Bis-para-phenylenediamine derivatives comprising a pyrrolidyl group and use of these derivatives for dyeing keratin fibres
  申请人：——

  公开号：US20040123401A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to novel bis-para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group substituted with a cationic radical, to dye compositions containing them and to the process of dyeing keratin fibres using these compositions. The present invention makes it possible to obtain a chromatic, powerful, sparingly selective and colourfast coloration of keratin fibres.

  本发明涉及一种新型双对苯二胺衍生物，其包含一个被带正电基团取代的吡咯烷基团，以及包含它们的染料组合物和使用这些组合物染色角蛋白纤维的方法。本发明使得能够获得色彩饱和、强烈、选择性小且色牢度高的角蛋白纤维染色。