2-(3-ethyl-ureido)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethyl-ureido)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(ethylcarbamoylamino)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₃
• 分子量: 340.341
• InChiKey: WPRFLQNQMSIMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethyl-ureido)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到2-(Ethylcarbamoylamino)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DNA gyrase (GyrB)/topoisomerase IV (ParE) inhibitors: Synthesis and antibacterial activity

  摘要：

  The synthesis and antibacterial activities of three chemotypes of DNA supercoiling inhibitors based on imidazolo[1,2-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine scaffolds that target the ATPase subunits of DNA gyrase and topoisomerase IV (GyrB/ParE) is reported. The most potent scaffold was selected for optimization leading to a series with potent Gram-positive antibacterial activity and a low resistance frequency. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.102
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 3-(三甲基锡烷基)-吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-(3-ethyl-ureido)-7-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006038116A3

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Butler Charles Donnell David

  公开号：US20080021059A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新型的三唑吡啶衍生物，其用作抗微生物药物，以及含有这些化合物的药物。
• Antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07524860B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新的三唑吡啶衍生物类别，以及它们作为抗微生物药物的用途，以及含有这些化合物的药物。
• Corrigendum to “DNA gyrase (GyrB)/topoisomerase IV (ParE) inhibitors: Synthesis and antibacterial activity” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 (2009) 894]
  作者：Stephen P. East、Clara Bantry White、Oliver Barker、Stephanie Barker、James Bennett、David Brown、E. Andrew Boyd、Christopher Brennan、Chandana Chowdhury、Ian Collins、Emmanuelle Convers-Reignier、Brian W. Dymock、Rowena Fletcher、David J. Haydon、Mihaly Gardiner、Stuart Hatcher、Peter Ingram、Paul Lancett、Paul Mortenson、Konstantinos Papadopoulos、Carol Smee、Helena B. Thomaides-Brears、Heather Tye、James Workman、Lloyd G. Czaplewski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.120

  日期：2009.5
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1799680A2

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7524860B2
  申请人：——

  公开号：US7524860B2

  公开（公告）日：2009-04-28