摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 22577-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
6-Aethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon;6-ethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
6-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
22577-91-9
化学式
C12H14O
mdl
MFCD11518727
分子量
174.243
InChiKey
ARJDKNLLBFEQMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-ethyl-5,6,7,12-tetrahydro-7-oxobenzo[h]pyrazolo[5,1-b]quinazolin-11-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/134035
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-ethylphenyl)cyclobutanolpotassium carbonate 、 Selectfluor 、 copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到6-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种四氢萘酮类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明属于有机化合物合成技术领域,为解决目前四氢萘酮类化合物的合成方法中存在需使用较为昂贵的过渡金属催化剂如钯催化剂和反应需要大量氧化剂的问题,本发明提出了一种四氢萘酮类化合物的合成方法,以芳基取代环丁醇为起始物,在催化剂、氧化剂、添加剂作用下,在溶剂中于25~100℃条件下反应1~8小时,得到四氢萘酮类化合物。本方法具有反应条件相对温和,使用贱金属铜作为催化剂,无需配体参与,而且操作简便易行等优点。
    公开号:
    CN105367396B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] AMINOTRIAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS D'AMINOTRIAZOLE POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES
    申请人:UNIV ROCKEFELLER
    公开号:WO2017123518A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    1-Acyl-3-(heteroaryl)-1H-1,2,4-triazol-5-amines of formula (I) are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.
    1-酰基-3-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺的公式(I)化合物被公开。这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子时抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
  • Benzazepine compounds, conjugates, and uses thereof
    申请人:Silverback Therapeutics, Inc.
    公开号:US10428045B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.
    本文公开了用于治疗癌症等疾病的苯并氮杂卓化合物、共轭物和药物组合物。所公开的苯并氮杂卓化合物主要用于治疗癌症和调节 TLR8。此外,本文还描述了与抗体构建体结合的苯并氮杂卓化合物。
  • Horii,Z. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 12, p. 2456 - 2462
    作者:Horii,Z. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BENZAZEPINE COMPOUNDS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
    申请人:Silverback Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190169164A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.
  • [EN] ALPHA-UNSUBSTITUTED ARYLMETHYL PIPERAZINE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE PYRIMIDINE ARYLMETHYL PIPERAZINE PYRAZOLO[1,5-a] À SUBSTITUTION ALPHA
    申请人:PANACOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008134035A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] Methods of preventing, treating or delaying the onset of HIV in a subject by administering to the subject novel pharmaceutically active arylmethyl pyrazolo[1,5-a ]pyrimidine amide derivatives, or pharmaceutical compositions containing the same are described. Additionally, compounds of novel pharmaceutically active arylmethyl piperazine pyrazolo[l,5-a]pyrimidine amide derivatives and their use for the manufacture of specific medicaments are described.
    [FR] Cette invention concerne des méthodes permettant de prévenir, de traiter ou de retarder le début du VIH chez un sujet par administration audit sujet de nouveaux dérivés d'amide pyrimide arylmethyl pyrazolo[1,5-a ] présentant une activité pharmaceutique, ou de compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. En outre, cette invention concerne des composés de dérivés d'amide pyrimide arylmethyl pyrazolo[1,5-a ] présentant une activité pharmaceutique ainsi que l'utilisation de ceux-ci pour la fabrication de médicaments spécifiques.
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-