6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘 | 80-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘
• 中文别名: (7aS,8R)-7-甲基-6,7,7a,8-四氢-5H-[1,3]苯并二噁唑并[6,5,4-脱]苯并[g]喹啉-8-酚
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 3-ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene；6-ethyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6-Aethyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；6-ethyl-1,1,4,4-tetramethyl-tetralin；1,1,4,4-Tetramethyl-6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；6-Ethyl-1,1,4,4-tetramethyltetralin；6-ethyl-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 80-81-9
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: SLIOAQVQWDNBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8°C (estimate)
• 密度：
  0.9158 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 4-[1-(3-ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 三氯化铁 作用下， 以 乙基苯 、 水 为溶剂， 生成 6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Tetralin formate ester aroma chemicals

  摘要：

  本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。

  公开号：

  US05292719A1

文献信息

• Process for the production of compounds useful in perfumery
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04162256A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  Process for producing compounds useful in perfumery including isochromans and acylated indane hydrocarbons with an alkylene oxide or with a lower acyl halide in the presence of a hydrocarbon or hydrocarbon mixture containing C.sub.5 to C.sub.10 alkanes at a temperature of from -20.degree. C. up to -5.degree. C. In the case of forming isochromans, the resulting alcohol is reacted, in situ, with a lower alkanol and a formaldehyde precursor at temperatures of from 20.degree. C. up to 80.degree. C.

  生产香精化合物的过程包括使用异色烯和酰化的茚烷烃，与烷基氧化物或较低的酰基卤化物在含有C.sub.5至C.sub.10烷烃的碳氢化合物或碳氢混合物的存在下，在-20摄氏度至-5摄氏度的温度下进行。在形成异色烯时，所得的醇在20摄氏度至80摄氏度的温度下与较低的烷醇和甲醛前体原位反应。
• Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
  作者：T. F. Wood、W. M. Easter、M. S. Carpenter、J. Angiolini

  DOI：10.1021/jo01044a022

  日期：1963.9
• Substituted tetrahydronaphthalenes
  申请人：GIVAUDAN CORP

  公开号：US02897237A1

  公开（公告）日：1959-07-28
• DE951267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alkyl-substituted tetrahydronaphthindanones
  申请人：GIVAUDAN CORP

  公开号：US02815382A1

  公开（公告）日：1957-12-03