1-(7-乙酰基-5,6-二氢-萘-2-基)-乙酮 | 103235-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(7-乙酰基-5,6-二氢-萘-2-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(7-Acetyl-5,6-dihydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(7-acetyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone；2,7-diacetyl3,4-dihydronaphthalene；3,6-diacetyl-1,2-dihydro-naphthalene；3,6-Diacetyl-1,2-dihydro-naphthalin；1-(7-Acetyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 103235-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: DMPCLBPIALZVMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  392.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-乙酰基-5,6-二氢-萘-2-基)-乙酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 一水合肼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-carboxyethyl)-5-ethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-取代的茚满酰异亮氨酸缀合物模拟了冠状素的生物活性

  摘要：

  12 型的 6-取代茚满酰基异亮氨酸结合物是植物次生代谢和卷须卷曲的有效诱导剂。6-取代茚满酰羧酸可从 1,2,3,4-四氢萘 (6) 分四步获得。合成的关键步骤包括 6 的双酰化，然后是氧化裂解和生成的二元羧酸 10 的分子内 Friedel-Crafts 酰化。 与异亮氨酸 (12) 的结合物触发利马豆中 10 µM 的挥发性生物合成和触摸卷曲- 20 µM Bryoniadioica 的敏感卷须。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1663::aid-ejoc1663>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到1-(7-乙酰基-5,6-二氢-萘-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  6-取代的茚满酰异亮氨酸缀合物模拟了冠状素的生物活性

  摘要：

  12 型的 6-取代茚满酰基异亮氨酸结合物是植物次生代谢和卷须卷曲的有效诱导剂。6-取代茚满酰羧酸可从 1,2,3,4-四氢萘 (6) 分四步获得。合成的关键步骤包括 6 的双酰化，然后是氧化裂解和生成的二元羧酸 10 的分子内 Friedel-Crafts 酰化。 与异亮氨酸 (12) 的结合物触发利马豆中 10 µM 的挥发性生物合成和触摸卷曲- 20 µM Bryoniadioica 的敏感卷须。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1663::aid-ejoc1663>3.0.co;2-i

文献信息

• Cyclohexane-1,3-dione derivatives, compositions containing them, processes for preparing them, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0177222A1

  公开（公告）日：1986-04-09

  The invention concerns novel compounds of the formula wherein: Y is a linking group selected from the group consisting of: -(CH2),-; -CH(CH3)-; -C(CH3)2-; -CH(CH3)CH2-; -G(CH2)m-; -CH2GCH2-; -C(G)(CH2)m-; -GC(G)-; and -NHC(G)-; wherein: G is selected from oxygen and sulfur; I is an integer selected from 1 to 3; and m is zero or an integer selected from 1 and 2; n is zero or an integer selected from 1 to 4; X are selected from halogen, nitro, cyano, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio, sulfamoyl, substituted sulfamoyl, amino, substituted amino, the group -(CH2)PC(=A)Z in which p is zero or one, A is oxygen or sulfur, and Z is hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkylthio, alkyl, substituted alkyl, amino or substituted amino, the group -NHC(=B)NR7RB in which B is oxygen or sulfur and R7 and R8 are hydrogen or alkyl; R' is selected from hydrogen, acyl and an inorganic or organic cation; R2 is selected from alkyl, substituted alkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl and haloalkynyl; R3 is selected from alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkynyl, and phenyl; and R4 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, cyano and alkoxycarbonyl. The compounds of the invention show herbicidal properties and plant growth regulating properties and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I, compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and herbicidal and plant growth regulating processes utilizing compounds of formula I.

  本发明涉及式如下的新型化合物 其中 Y 是选自以下组别的连接基团 -(CH2)，-；-CH(CH3)-；-C(CH3)2-；-CH(CH3)CH2-； -G(CH2)m-; -CH2GCH2-; -C(G)(CH2)m-; -GC(G)-; 和 -NHC(G)-； 其中： G 选自氧和硫； I 是选自 1 至 3 的整数；以及 m 为零或选自 1 和 2 的整数； n 为零或选自 1 至 4 的整数； X选自卤素、硝基、氰基、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、烷硫基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、氨基、取代的氨基、基团-(CH2)PC(＝A)Z，其中p为零或1，A为氧或硫，Z为氢、羟基、烷氧基、烷硫基、烷基、取代的烷基、氨基或取代的氨基、基团-NHC(＝B)NR7RB，其中B为氧或硫，R7和R8为氢或烷基； R' 选自氢、酰基和无机或有机阳离子； R2 选自烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基； R3 选自烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基；以及 R4 选自氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基。 本发明的化合物具有除草特性和植物生长调节特性，在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体、含有式 I 化合物作为活性成分的组合物，以及利用式 I 化合物的除草和植物生长调节工艺。
• Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2110,2114
  作者：Baddeley et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4604128A
  申请人：——

  公开号：US4604128A

  公开（公告）日：1986-08-05
• 6-Substituted Indanoyl Isoleucine Conjugates Mimic the Biological Activity of Coronatine
  作者：Göde Schüler、Helmar Görls、Wilhelm Boland

  DOI：10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1663::aid-ejoc1663>3.0.co;2-i

  日期：2001.5

  The 6-substituted indanoyl isoleucine conjugates of type 12 are potent elicitors of plant secondary metabolism and tendril coiling. The 6-substituted indanoyl carboxylic acid is available in four steps from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (6). Key steps of the synthesis involve double acylation of 6 followed by oxidative cleavage and intramolecular Friedel−Crafts acylation of the resulting dicarboxylic

  12 型的 6-取代茚满酰基异亮氨酸结合物是植物次生代谢和卷须卷曲的有效诱导剂。6-取代茚满酰羧酸可从 1,2,3,4-四氢萘 (6) 分四步获得。合成的关键步骤包括 6 的双酰化，然后是氧化裂解和生成的二元羧酸 10 的分子内 Friedel-Crafts 酰化。 与异亮氨酸 (12) 的结合物触发利马豆中 10 µM 的挥发性生物合成和触摸卷曲- 20 µM Bryoniadioica 的敏感卷须。