2,7-dibromo-9-(4-nitrophenyl)-9H-carbazole | 568592-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-(4-nitrophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 2,7-dibromo-9-(4-nitrophenyl)carbazole
• CAS: 568592-10-9
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 446.098
• InChiKey: PYHOVFXXAAYVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-(4-nitrophenyl)-9H-carbazole 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二氢四氧代磷酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.83h， 生成 2,7-二溴咔唑
  参考文献：
  名称：

  前往受表面约束电场驱动的分子电动机的途中。

  摘要：

  已经合成了四种可用作表面受电场驱动的分子电动机的菱形分子。菱形体由一对电子供体-受体臂和三脚架基座组成。分子臂基于具有强净偶极子的咔唑或低聚（亚苯基乙炔基）核。三脚架底座使用硅原子作为其核心。三脚架的支脚带有硫磺键合单元，作为乙酰基保护的苄硫醇，用于键合到金表面。自组装后，三脚架底座的几何形状允许菱形从金属表面向上突出。椭偏研究表明，自立构的自组装单分子层形成在Au表面上，分子表面的厚度与所需的竖轴布置相一致。因此，

  DOI：

  10.1021/jo034169h
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴咔唑 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到2,7-dibromo-9-(4-nitrophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于N-芳基咔唑的低带隙聚合物的合成及光电性能

  摘要：

  低带隙的聚（2,7-二咔唑）具有可变衍生物Ñ乙基-取代（PEtCzBT） ，苯基（PPhCzBT）和4-二苯基氨基苯基（PTPACzBT在咔唑），是通过Suzuki偶联反应合成。该聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性（易溶于氯仿，THF和甲苯等），良好的热稳定性（5％的失重温度，温度超过417°C）和电化学性能（窄带隙的可逆氧化还原过程），较高的HOMO能级（〜5.1 eV），使其成为太阳能电池制造中有希望的候选材料。具有这些聚合物作为电子给体和（6,6）-苯基-C 71-丁酸甲酯（PC ）的体异质结太阳能电池71 BM）为电子受体表现出高的V OC（0.91-0.95 V）和1.69％为好功率转换效率（PCE）PEtCzTB，为2.01％PPhCzTB，和2.42％PTPACzTB。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.02.029

文献信息

• Copolyfluorenes containing carbazole or triphenylamine and Diethoxylphosphoryl groups in the side chains as white-light-emitting polymers
  作者：Galina I. Nosova、Dmitry A. Lypenko、Ruslan Yu. Smyslov、Elena V. Zhukova、Ivan A. Berezin、Larisa S. Litvinova、Eugene I. Maltsev、Alexander V. Yakimansky

  DOI：10.1016/j.polymer.2020.122978

  日期：2020.12

  New copolyfluorenes containing 4,7-di-2-thienyl-2,1,3-benzothiadiazole and 2,1,3-benzothiadiazole or derivatives of naphthalimide as luminophores were synthesized under microwave heating. Charge-transporting carbazole, triphenylamine, or diphenyloxadiazole groups were introduced into the side chains of polymers through 9,9-bis-(4-phenoxy)-2,7-fluorene units. Copolyfluorenes were also modified via insertion

  在微波加热下，合成了含有4,7-二-2-噻吩基-2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并噻二唑或萘二甲酰亚胺衍生物作为发光体的新型共聚芴。通过9,9-双-（4-苯氧基）-2,7-芴单元将电荷传输的咔唑，三苯胺或二苯基恶二唑基团引入聚合物的侧链。共聚芴也通过将10mol％的2，7- [9，9-双-（6′-二乙氧基磷酰基己基）]芴或二苯并噻吩-S，S-二氧化物共聚单体单元插入而改性。这项研究证明了化学组成，所研究聚合物的分子质量以及热处理对其膜的微观结构的影响。测定了合成的共聚芴的光致和电致发光特性。2，1.33 CD A -的电流效率1，和CIE 1931的xy色度坐标为（0.339 0.364），或7930 CDm⁻ 2，2.18 CD A - 1，和分别的（0.300 0.369）。揭示了活性层厚度对聚合物发光二极管的白色发射颜色的影响。