5-硝基-3-糠醛 | 72918-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-硝基-3-糠醛
• 英文名称: 5-nitro-furan-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Nitro-furan-3-carbaldehyd；5-Nitrofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 72918-24-2
• 化学式: C₅H₃NO₄
• mdl: MFCD00186344
• 分子量: 141.083
• InChiKey: PCQKABFOXHZRBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-3-糠醛 在 喹啉 、 铜 、 肼 作用下， 生成 4-Methyl-2-nitro-furan
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the Furan Nucleus. VI. β-Substituted Furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01334a047
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 5-硝基-3-糠醛
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the Furan Nucleus. VI. β-Substituted Furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01334a047

文献信息

• Synthesis and SAR of novel oxazolidinones: Discovery of ranbezolid
  作者：Biswajit Das、Sonali Rudra、Ajay Yadav、Abhijit Ray、A.V.S. Raja Rao、A.S.S.V. Srinivas、Ajay Soni、Suman Saini、Shalini Shukla、Manisha Pandya、Pragya Bhateja、Sunita Malhotra、Tarun Mathur、S.K. Arora、Ashok Rattan、Anita Mehta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.063

  日期：2005.10

  Novel oxazolidinones were synthesized containing a number of substituted five-membered heterocycles attached to the 'piperazinyl-phenyl-oxazolidinone' core of eperezolid. Further, the piperazine ring of the core was replaced by other diamino-heterocycles. These modifications led to several compounds with potent activity against a spectrum of resistant and susceptible Gram-positive organisms, along with the identification of ranbezolid (RBx 7644) as a clinical candidate. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CZARNOCKA-JANOWICZ, A.;JANOWIEC, M., ACTA POL. PHARM., 1983, 40, N 1, 7-14
  作者：CZARNOCKA-JANOWICZ, A.、JANOWIEC, M.

  DOI：——

  日期：——
• Orientation in the Furan Nucleus. VI. β-Substituted Furans
  作者：Henry Gilman、Robert R. Burtner

  DOI：10.1021/ja01334a047

  日期：1933.7