1-benzyl-2-propyl-4,5-dihydroimidazole | 77889-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-propyl-4,5-dihydroimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-propyl-2-imidazoline
• CAS: 77889-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: YMULFDONQWOWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-propyl-4,5-dihydroimidazole 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到N1-苄基-n2-丁基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a035
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙二胺 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-2-propyl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉的合成，I：硫代咪唑啉的形成和C-烷基化

  摘要：

  2-甲基-2-咪唑啉已被锂化，然后被C-烷基化；进一步的金属化-产品的烷基化已经完成。产物水解成羧酸完成了同系物，咪唑啉提供了两个碳的单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80071-8

文献信息

• Anderson, Michael W.; Jones, Raymond C. F.; Saunders, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 205 - 210
  作者：Anderson, Michael W.、Jones, Raymond C. F.、Saunders, John

  DOI：——

  日期：——
• Perkin communications. A new sequence for the C^α-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles
  作者：Raymond C. F. Jones、Simon C. Hirst、Ian Turner

  DOI：10.1039/p19910000953

  日期：——

  The C-alkylation of 1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole with halogeno- and dihalogeno-alkanes is described; subsequent removal of the ethoxycarbonyl group provides a new route to 2-alkyl-4,5-dihydroimidazoles. 1,3-Dihalogenoalkanes afford imidazo[1,2-a]pyridines.
• Alkylation of an imidazolidine enaminoester: A new sequence for the Cα-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles
  作者：Raymond C.F Jones、Pravin Patel、Simon C Hirst、Ian Turner

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00752-7

  日期：1997.8

  1-Benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3 undergoes preferred C-alkylation with halogenoalkanes, dihalogenoalkanes and epoxides: subsequent removal of of the ethoxycarbonyl group provides a new route to 2-alkyl-4,5-dihydroimidazoles. 1,3-Dihalogenoalkanes afford imidazo[1,2-a]pyridines via C,N-dialkylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 14, 4186-4194
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, M. W.;JONES, R. C. F.;SAUNDERS, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 205-210
  作者：ANDERSON, M. W.、JONES, R. C. F.、SAUNDERS, J.

  DOI：——

  日期：——