1-benzyl-N-phenyl-4,5-dihydroimidazol-2-amine | 1193913-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-N-phenyl-4,5-dihydroimidazol-2-amine
• CAS: 1193913-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: VDMIJYSRLRMPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(methylsulfonyloxy)benzimidoyl chloride 、 N-苄基乙二胺 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-benzyl-N-phenyl-4,5-dihydroimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  α-氯代醛肟O-甲磺酸盐在通过Tiemann重排一锅合成N，N '，N '' -取代的胍中的应用

  摘要：

  的一个实际一锅法合成Ñ，Ñ '，Ñ经由蒂曼“三取代胍重排涉及的反应α-chloroaldoxime ö公开-methanesulfonates与烷基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.147

文献信息

• Application of α-chloroaldoxime O-methanesulfonates to one-pot synthesis of N,N′,N″-substituted guanidines via Tiemann rearrangement
  作者：Yuhei Yamamoto、Hiroo Mizuno、Takayuki Tsuritani、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.147

  日期：2009.10

  A practical one-pot synthesis of N,N′,N″-trisubstituted guanidines via Tiemann rearrangement involving the reaction of α-chloroaldoxime O-methanesulfonates with alkyl amines is disclosed.

  的一个实际一锅法合成Ñ，Ñ '，Ñ经由蒂曼“三取代胍重排涉及的反应α-chloroaldoxime ö公开-methanesulfonates与烷基胺。