Methyl 2-Methoxy-3-methyl-4-pentenoate | 344325-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-Methoxy-3-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: Methyl 2-methoxy-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 344325-46-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MFLWDBILAASFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-Methoxy-3-methyl-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 5-Hydroxy-2-methoxy-3-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oudemansins, naturally occuring .beta.-methoxyacrylates from Basidomycetes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a028
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 1,1,1,2-四甲氧基乙烷 在 丙酸 作用下， 反应 18.0h， 以25%的产率得到Methyl 2-Methoxy-3-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Ortho ester Claisen rearrangements using trimethyl methoxyorthoacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a050

文献信息

• Chelation control of enolate geometry. Acyclic diastereoselection via the enolate Claisen rearrangement
  作者：Steven D. Burke、William F. Fobare、Gregory J. Pacofsky

  DOI：10.1021/jo00174a013

  日期：1983.12
• DAUB G. W.; TERAMURA D. H.; BRYANT K. E.; BURCH M. T., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1485-1486
  作者：DAUB G. W.、 TERAMURA D. H.、 BRYANT K. E.、 BURCH M. T.

  DOI：——

  日期：——
• Ortho ester Claisen rearrangements using trimethyl methoxyorthoacetate
  作者：G. William Daub、Douglas H. Teramura、Kevin E. Bryant、Mark T. Burch

  DOI：10.1021/jo00320a050

  日期：1981.3
• Synthesis of the oudemansins, naturally occuring .beta.-methoxyacrylates from Basidomycetes
  作者：Mark D. Wittman、James Kallmerten

  DOI：10.1021/jo00228a028

  日期：1987.9