RuCl(CO)(triphenylphosphine)2(SiMe3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl(CO)(triphenylphosphine)2(SiMe3)
• 英文别名: Ru(SiMe3)Cl(CO)(PPh3)2；[Ru(I)(Cl)(P(phenyl)3)2(CO)(SiMe3)]
• 化学式: C₄₀H₃₉ClOP₂RuSi
• 分子量: 762.305
• InChiKey: PGXAQZZWXPRRNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl(CO)(triphenylphosphine)2(SiMe3) 以 苯 为溶剂， 生成 Ru(-CH=CH-SiPh3)Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  将乙炔插入配位不饱和钌甲硅烷基络合物的Ru-Si键中。Ru（CHCHSiMe 2 OEt）Cl（CO）2（PPh 3）2和[Ru（CHCHSiMe 2 OH）（CN-对甲苯基）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4的X射线晶体结构

  摘要：

  五配位的甲硅烷基络合物Ru（SiR 3）Cl（CO）（PPh 3）2（R 3 = Me 3（1a），Et 3（1b），Ph 3（1c），Me 2 Cl（1f））是通过Ru（Ph）Cl（CO）（PPh 3）2与合适的硅烷HSiR 3反应可方便地制备。1f中的Si-Cl键与乙醇或氢氧化物反应生成相应的乙氧基甲硅烷基或羟基甲硅烷基产物Ru（SiMe 2 X）Cl（CO）（PPh 3）2（X = OEt（1d），OH（1e））。乙炔容易插入1a-d的Ru-Si键中，并且相应的五配位硅烷基烯基络合物Ru（CH CHSiR 3）Cl（CO）（PPh 3）2（R 3 = Me 3（2a），Et 3（2b），Ph 3（2c），Me 2 OEt（2d））可以很好的分离。络合物Ru（CH CHSiR 3）Cl（CO）2（PPh 3）2（SiR 3 = SiMe3（3a），SiEt 3（3b），SiMe 2 O

  DOI：

  10.1021/om9509711
• 作为产物：
  描述：

  Ru(Ph)Cl(CO)(triphenylphosphine)2 、 三甲基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到RuCl(CO)(triphenylphosphine)2(SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  将乙炔插入配位不饱和钌甲硅烷基络合物的Ru-Si键中。Ru（CHCHSiMe 2 OEt）Cl（CO）2（PPh 3）2和[Ru（CHCHSiMe 2 OH）（CN-对甲苯基）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4的X射线晶体结构

  摘要：

  五配位的甲硅烷基络合物Ru（SiR 3）Cl（CO）（PPh 3）2（R 3 = Me 3（1a），Et 3（1b），Ph 3（1c），Me 2 Cl（1f））是通过Ru（Ph）Cl（CO）（PPh 3）2与合适的硅烷HSiR 3反应可方便地制备。1f中的Si-Cl键与乙醇或氢氧化物反应生成相应的乙氧基甲硅烷基或羟基甲硅烷基产物Ru（SiMe 2 X）Cl（CO）（PPh 3）2（X = OEt（1d），OH（1e））。乙炔容易插入1a-d的Ru-Si键中，并且相应的五配位硅烷基烯基络合物Ru（CH CHSiR 3）Cl（CO）（PPh 3）2（R 3 = Me 3（2a），Et 3（2b），Ph 3（2c），Me 2 OEt（2d））可以很好的分离。络合物Ru（CH CHSiR 3）Cl（CO）2（PPh 3）2（SiR 3 = SiMe3（3a），SiEt 3（3b），SiMe 2 O

  DOI：

  10.1021/om9509711
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基苯基乙烯基硅烷 在 RuCl(CO)(triphenylphosphine)2(SiMe3) 作用下， 反应 24.0h， 以15%的产率得到(E)-1-dimethyl(phenyl)silyl-2-trimethylsilylethene
  参考文献：
  名称：

  Insertion of vinylsilane into the ruthenium–silicon bond—direct evidence for the non-metallacarbene mechanism of silylalkene disproportionation

  摘要：

  乙烯基硅烷分子以两种不同的方式可逆地插入 RuâSi 键，生成 E-1,2-双（硅烷基）乙烯和 1,1-双（硅烷基）乙烯，结合 Wakatsuki 等人之前的实验，为硅烷歧化的非金属碳化机制提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1039/c39950002003

文献信息

• Dihydrobis(methimazolyl)borato complexes of ruthenium and osmium
  作者：Mark R. St.-J. Foreman、Chenxi Ma、Anthony F. Hill、Natalie E. Otten、Manab Sharma、Never Tshabang、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c7dt02420g

  日期：——

  with [Ru(X)Cl(CO)(PPh3)n] (n = 3 X = H; n = 2 BO2C6H4, SiCl3, SiMe3) affords the complexes [Ru(X)(CO)(PPh3)2-H,S,S’-H2B(mt)2}] and evidence is presented to also support the transient formation of [Ru(X)(CO)(PPh3)2-H,S,S’-H2B(mt)2}] (X = CH=CHPh, Ph) via a similar strategy although these are unstable. The osmium complex [OsH(CO)(PPh3)2-H,S,S’-H2B(mt)2}] is similarly obtained from [OsHCl(CO)(PPh3)3]

  Na [H2B（mt）2]（mt = 2-巯基，3-甲基咪唑-1-基，甲基咪唑基）与[Ru（X）Cl（CO）（PPh3）n]的反应（n = 3 X = H; n = 2 BO2C6H4，SiCl3，SiMe3）提供了配合物[Ru（X）（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]，并提供了证据也支持[Ru（X）（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]的瞬态形成（X = CH = CHPh，Ph），尽管它们不稳定。complex络合物[OsH（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]同样是从[OsHCl（CO）（PPh3）3]或[OsH（NCMe）2 （CO）（PPh3）2] BF4。[RuH（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]与氯仿或二苯二硒化物的反应可提供[Ru（X）（CO）（PPh3）2-H ，S，S'-H2B（mt）2}]（X
• A new catalytic route to synthesis of silylgermylethynes
  作者：Bogdan Marciniec、Hanna Ławicka、Beata Dudziec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.039

  日期：2008.1

  siloxanes, silazanes, bis(silyl)benzene and bis(silyl)ethane gives monoethynylgermyl substituted vinyldisilicon products with high yields and selectivity, however, accompanied by traces of dialkynylgermyl derivatives. All catalytic results as well as those of stoichiometric study on the insertion of ethynylgermane into Ru–Si bond have permitted proposing mechanistic schemes of the reaction examined.

  可以通过最近报道的称为炔烃与乙烯基硅化合物的甲硅烷基化偶联的催化方法，有效地合成已知为潜在的有机金属试剂和光电子材料前体的甲硅烷基甲基萘。[RuHCl（CO）（PR 3）n ]（R =  i Pr，Cy，Ph; n = 2–3）在最佳条件下有选择地产生各自的甲硅烷基锗。乙炔基锗烷与二乙烯基硅衍生物（如硅氧烷，硅氮烷，双（甲硅烷基）苯和双（甲硅烷基）乙烷）的甲硅烷基化可得到高收率和高选择性的单乙炔基锗烷基取代的乙烯基二硅产品，但伴有痕量的二炔基锗烷基衍生物。所有催化结果以及将乙炔基锗烷插入Ru-Si键的化学计量研究都提出了研究反应机理的方案。
• Ruthenium-catalysed disproportionation between vinylsilanes and mono-substituted alkenes via silyl group transfer
  作者：Yasuo Wakatsuki、Hiroshi Yamazaki、Masato Nakano、Yasuhiro Yamamoto

  DOI：10.1039/c39910000703

  日期：——

  Selective cross-disproportion between vinylsilanes and various mono-substituted alkenes is catalysed by [RuCl(CO)H(PPh3)3]1; the mechanism of this reaction has been elucidated based on reactions of 1 with vinylsilanes as well as those of the resulting ruthenium–silyl complex with alkenes.

  选择性交叉不均匀反应发生在乙烯基硅烷和各种单取代烯烃之间，催化剂为[RuCl(CO)H(PPh3)3]1；该反应的机制已经基于1与乙烯基硅烷的反应以及得到的钌-硅烷复合物与烯烃的反应进行了阐明。
• Silylation of Styrene with Vinylsilanes Catalyzed by RuCl(SiR₃)(CO)(PPh₃)₂ and RuHCl(CO)(PPh₃)₃
  作者：Bogdan Marciniec、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1021/om9703550

  日期：1997.9.1

  The coupling reaction of styrene with vinylsilanes catalyzed by ruthenium complexes was investigated. RuHCl(CO)(PPh3)3 (I) and RuCl(SiR3)(CO)(PPh3)2 (where R3 = Me3 (II), Me2Ph (III), (EtO)3 (IV)) were found to be efficient and selective catalysts for the formation of E-1-phenyl-2-silylethene and evolution of ethene. Stoichiometric reactions of styrene with the Ru−Si bonds of II−IV in argon and silylstyrene

  研究了钌配合物催化苯乙烯与乙烯基硅烷的偶联反应。RuHCl（CO）（PPh 3）3（I）和RuCl（SiR 3）（CO）（PPh 3）2（其中R 3 = Me 3（II），Me 2 Ph（III），（EtO）3（IV））被发现是用于形成E -1-苯基-2-甲硅烷基乙烯和释放乙烯的有效且选择性的催化剂。苯乙烯与II - IV的Ru-Si键的化学计量反应在空气中具有Ru-H键的氩气和甲硅烷基苯乙烯中（I *）以及氘代苯乙烯与乙烯基硅烷产物的MS研究表明，苯乙烯迁移迁移到Ru-中的过程机理具有说服力硅键（和乙烯基硅烷成Ru-H键），然后消除β-H（和β-Si），得到苯基甲硅烷基乙烯（和乙烯）。动力学测试（TOF）表明，PPh 3分子先从I解离（或通过其氧合）生成五配位的RuHCl（CO）（PPh 3）2，其活性几乎与II相同。
• Polyazolyl Chelate Chemistry. 8.¹ Organometallic Dihydridobis(pyrazol-1-yl)borato Complexes of Ruthenium(II)
  作者：Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om980374p

  日期：1998.9.1

  [RuHCl(CS)(PPh3)3] and BTD or BSD. [RuH(CS)(PPh3)2H2B(pz)2}] (2) is obtained in a manner similar to that for 1 from either [RuHCl(CS)(PPh3)3] or [RuHCl(CS)(BTD)(PPh3)2] and K[H2B(pz)2]. The σ-aryl complexes [RuPh(CA)(PPh3)2H2B(pz)2}] (A = O (3), S (4)) result from the reactions of [RuPhCl(CA)(PPh3)2] with K[H2B(pz)2]. The σ-vinyl complexes [Ru(CR1CHR2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] (R1 = R2 = H (5), C6H4Me-4 (6); R1 =

  用K [H 2 B（PZ）2 ]处理[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]或[RuH（CO）（NCMe）2（PPh 3）2 ] BF 4（PZ =吡唑-1- yl）提供[RuH（CO）（PPh 3）2 H 2 B（PZ）2 }]（1），它也是[Ru（SnPh 3）Cl（CO）（PPh 3）反应的产物2 ]或[Ru（SiMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]与K [H 2 B（PZ）2在乙醇的存在下。[RuHCl（CS）（BTD）（PPh 3）2 ]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）和[RuHCl（CS）（BSD）（PPh 3）2 ]（BSD = 2,1,3 -苯并硒二唑）是由[RuHCl（CS）（PPh 3）3 ]与BTD或BSD反应制得的。[期RuH（CS）（PPH 3）2 H 2 B（PZ）2 }]（2）以类似于对的方式获得1从任一[RuHCl（CS）（PPH 3）3 ]或[RuHCl（