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Z-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester | 1245572-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl (Z)-2-butoxybut-2-enedioate
Z-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester化学式
CAS
1245572-17-1
化学式
C10H16O5
mdl
——
分子量
216.234
InChiKey
WIOHSTCOTFRVOU-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金正丁醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 E-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    阳离子金(I)配合物催化炔烃的区域和立体选择性分子间氢烷氧基化
    摘要:
    乙烯基醚和缩酮是通过使用阳离子金(I)-膦配合物作为催化剂,以良好的收率和立体选择性水平从苯乙炔衍生物和乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)与醇反应制得的。通过选择合适的膦,可以调节乙烯基醚的Z或E异构体的选择性形成,并且可以控制缩酮的不期望的形成。富马酸酯(Z-异构体)到马来酸酯(E-异构体)的异构化是金催化的过程,可以在一个罐中进行。当使用多元醇时,通过用己烷萃取很容易将五元环状缩酮分离出来,并且金的络合物可以重复使用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000094
  • 作为产物:
    描述:
    E-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金正丁醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Z-2-butoxybut-2-enedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    阳离子金(I)配合物催化炔烃的区域和立体选择性分子间氢烷氧基化
    摘要:
    乙烯基醚和缩酮是通过使用阳离子金(I)-膦配合物作为催化剂,以良好的收率和立体选择性水平从苯乙炔衍生物和乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)与醇反应制得的。通过选择合适的膦,可以调节乙烯基醚的Z或E异构体的选择性形成,并且可以控制缩酮的不期望的形成。富马酸酯(Z-异构体)到马来酸酯(E-异构体)的异构化是金催化的过程,可以在一个罐中进行。当使用多元醇时,通过用己烷萃取很容易将五元环状缩酮分离出来,并且金的络合物可以重复使用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000094
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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Intermolecular Hydroalkoxylation of Alkynes Catalysed by Cationic Gold(I) Complexes
    作者:Avelino Corma、Violeta R. Ruiz、Antonio Leyva-Pérez、María J. Sabater
    DOI:10.1002/adsc.201000094
    日期:——
    levels of stereoselectivity by using cationic gold(I)‐phosphine complexes as catalysts. By choosing the appropriate phosphine, the selective formation of the Z or the E isomer of the vinyl ether can be tuned, and the undesired formation of the ketal can be controlled. The isomerisation of fumarates (Z‐isomer) to maleates (E‐isomer) is a goldcatalysed process that can be conducted in one‐pot. When
    乙烯基醚和缩酮是通过使用阳离子金(I)-膦配合物作为催化剂,以良好的收率和立体选择性水平从苯乙炔衍生物和乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)与醇反应制得的。通过选择合适的膦,可以调节乙烯基醚的Z或E异构体的选择性形成,并且可以控制缩酮的不期望的形成。富马酸酯(Z-异构体)到马来酸酯(E-异构体)的异构化是金催化的过程,可以在一个罐中进行。当使用多元醇时,通过用己烷萃取很容易将五元环状缩酮分离出来,并且金的络合物可以重复使用。
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